Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/10462
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | Jessica Navarro-Vega | es_MX |
dc.date.accessioned | 2024-03-16T13:34:44Z | - |
dc.date.available | 2024-03-16T13:34:44Z | - |
dc.date.issued | 2023-10 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/10462 | - |
dc.description.abstract | En el presente trabajo se describe la síntesis de espirooxindoles quirales a través de diferentes modos de activación aminocatalíticos. Se obtuvieron dienófilos mediante la reacción de Knoevenagel entre la isatina y derivados del cianoacetato de etilo. Un derivado de espirooxindol fue obtenido de la reacción de oxa-Michael-Michael entre uno de los dienófilos sintetizados y el 2-hidroxicinamaldehído. Actualmente se está explorando el desarrollo de nuevas metodologías que permitan el acceso a los esqueletos del espirooxindol, a través de una reacción de Diels-Alder entre las 2-metilenindolin-2-onas y diferentes aldehídos mediante activación trienamina. Las reacciones en cascada propuestas para la obtención de las estructuras policíclicas derivadas de espirooxindoles serán exploradas en el futuro. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.naturalezaytecnologia.com/index.php/nyt/article/view/508/Navarro%20Vega | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Naturaleza y Tecnología: Encuentro Anual de Estudiantes DCNE 2023. Vol. 10, Núm. 4 (2023). 10 | es_MX |
dc.title | Reacciones organocatalíticas en cascada para la síntesis y diversificación de espirooxindoles quirales. | es_MX |
dc.title.alternative | Synthesis and diversification of chiral spirooxindoles via organocatalytic cascade reactions. | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0002-9175-9674 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/23 | es_MX |
dc.subject.keywords | Espirooxindoles | es_MX |
dc.subject.keywords | Organocatálisis | es_MX |
dc.subject.keywords | 3-Metilenindolin-2-ona | es_MX |
dc.subject.keywords | ApDOS | es_MX |
dc.subject.keywords | Spirooxindoles | en |
dc.subject.keywords | Organocatalysis | en |
dc.subject.keywords | 3-Methylenindolin-2-one | en |
dc.subject.keywords | ApDOS | en |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | David Cruz Cruz | es_MX |
dc.creator.three | CLARISA VILLEGAS GOMEZ | es_MX |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0003-1537-3726 | es_MX |
dc.creator.idthree | info:eu-repo/dai/mx/cvu/227940 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | Herein, the synthesis of chiral spirooxindoles through different amino catalytic activation modes is described. Several dienophiles were obtained from the Knoevenagel reaction of isatin and ethyl cyanoacetate. A spirooxindol derivative was obtained from the oxa-Michael-Michael reaction between one of the synthesized dienophiles and 2-hydroxycinnamaldehyde. Currently, new methodologies that allow access to spirooxindol scaffolds are being explored, mainly though Diels-Alder reactions between 2-methylenindolin-2-ones and aldehydes with trienamine activation mode. The following cascade reactions will be explored in the future to obtain the proposed polycyclic spirooxindol derivatives. | en |
Appears in Collections: | Revista Naturaleza y Tecnología |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
REACCIONES ORGANOCATALÍTICAS EN CASCADA PARA LA SÍNTESIS Y DIVERSIFICACIÓN DE ESPIROOXINDOLES QUIRALES.pdf | 1.15 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.