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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/11636
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.contributor | SILVIA ALEJANDRA LOPEZ JUAREZ | es_MX |
dc.creator | Edna Ahtza Esparza Arellano | es_MX |
dc.date.accessioned | 2024-05-31T18:24:34Z | - |
dc.date.available | 2024-05-31T18:24:34Z | - |
dc.date.issued | 2023 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/11636 | - |
dc.description.abstract | La neurogénesis en el hipocampo adulto (AHN) es un proceso que se lleva a cabo en un microambiente especializado denominado la zona subgranular (SGZ) localizada en el giro dentado (DG) del hipocampo. Este nicho neurogénico tiene fundamental importancia debido a que se encuentra involucrado en funciones cognitivas de orden mayor, particularmente en la codificación de memorias, el aprendizaje y la regulación del humor. Se han realizado estudios que demuestran que la neurogénesis en el hipocampo persiste a través de la vida, aun si disminuye durante el envejecimiento. Se ha encontrado que la AHN es sensible a perturbaciones ocasionadas por las hormonas tiroideas (TH), donde se ha encontrado evidencia de su efecto a través de los receptores a hormonas tiroideas (TR) en la regulación de la supervivencia de los progenitores neurales, la diferenciación neuronal, y la maduración de las células postmitóticas. El receptor a hormonas tiroideas alfa 1 (TRa1) es el más abundante de los TR presentes en el cerebro, con una fuerte presencia en el hipocampo. A través del mecanismo de acción nuclear del TRa1, en presencia de la TH, ocurre la regulación de diferentes aspectos específicos del desarrollo de los progenitores hipocampales. Un tema de investigación en la época actual ha sido el definir si el TRa1 es expresado de manera nuclear en las diferentes poblaciones neuronales del giro dentado, desde las células madre neuronales (NSC) hasta las neuronas granulares (GN), donde múltiples estudios han utilizado modelos murinos mutantes y tratamientos tiroideos para dilucidar esta incógnita. Para resolver esta pregunta, y para determinar si existen cambios en la expresión de TRa1 en diferentes etapas de la adultez, utilizamos ratones eutiroideos de 1 y 4 meses de edad, y las técnicas de RT-qPCR e inmunohistoquímica de fluorescencia para identificar la expresión de este receptor en las distintas poblaciones celulares del DG. Nuestros resultados revelan que, de la población disponible de células proliferativas, las NSCs y los progenitores amplificadores transitorios (TAP), una pequeña subpoblación expresa TRa1 y este nivel de expresión se mantiene a través de la edad. Adicionalmente, corroboramos que las células diferenciadas como los neuroblastos (NB) y las GN mayormente expresan TRa1 de manera nuclear, aunque el conjunto de NB decrementa y el conjunto de GN aumenta, respectivamente, a través de la adultez. | es_MX |
dc.language.iso | eng | en |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.subject.classification | CLE- Maestría en Ciencias Aplicadas | es_MX |
dc.title | Nuclear expression of thyroid hormone receptor a1 in the population of the hippocampal neurogenic niche of the adult mouse | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/1099629 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/24 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2401 | es_MX |
dc.subject.keywords | Thyroid Hormone Receptor Alpha 1 (TRa1) | en |
dc.subject.keywords | Adult Hippocampal Neurogenesis (AHN) | en |
dc.subject.keywords | Subgranular zone (SGZ) | en |
dc.subject.keywords | Neurogenic niches | en |
dc.subject.keywords | Euthyroid mice | en |
dc.subject.keywords | Receptor de Hormonas Tiroideas Alfa 1 (TRa1) | es_MX |
dc.subject.keywords | Neurogénesis en el Hipocampo Adulto (AHN) | es_MX |
dc.subject.keywords | Zona subgranular (SGZ) | es_MX |
dc.subject.keywords | Nichos neurogénicos | es_MX |
dc.subject.keywords | Ratones eutiroideos | es_MX |
dc.contributor.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/161743 | es_MX |
dc.contributor.role | director | en |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.contributor.two | VICTOR HUGO HERNANDEZ GONZALEZ | es_MX |
dc.contributor.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/91295 | es_MX |
dc.contributor.roletwo | director | en |
dc.description.abstractEnglish | Adult hippocampal neurogenesis (AHN) is a process that takes place in a specialized microenvironment called the subgranular zone (SGZ) localized in the dentate gyrus (DG) of the hippocampus. This neurogenic niche is of fundamental importance due to its involvement in higher cognitive functions, particularly in memory encoding, learning and mood regulation. In past studies, it has been demonstrated that hippocampal neurogenesis persists throughout life, even if it decreases with age. AHN has been found to be sensitive to perturbations in thyroid hormone (TH) signaling, with evidence supporting a key role for their effects through thyroid hormone receptors (TR) in the regulation of neural progenitor survival, neuronal differentiation, and maturation of postmitotic cells. The thyroid hormone receptor alpha 1 (TRa1) has been found to be the major TR expressed in the brain, with a strong presence in the hippocampus. Through the nuclear action of TRa1, due to the presence of TH, the regulation of diverse aspects of stage specific hippocampal progenitor development occurs. Whether TRa1 is expressed in the nucleus of the different cells of the DG, from neural stem cells (NSCs) to mature granule neurons, has been topic of investigation, with multiple studies utilizing mutant murine models and TH treatments to try and resolve this. To answer this question, and to identify if any changes occur in the TRa1 expression at different ages in adults, we used euthyroid mice from 1 and 4 months old, having used qPCR and immunohistochemistry to identify the expression of this receptor in the different cell populations of the DG. Together, our results reveal that from the available pool of proliferative cells, NSCs and transient amplifying progenitors (TAP), a small subpopulation expresses TRa1 and is maintained throughout aging. Furthermore, we corroborated that differentiated cells such as neuroblasts (NB) and granule neurons (GN) majorly expressed TRa1, though the overall pool of NB decreases and the pool of GN increases, respectively, with age. | en |
Appears in Collections: | Maestría en Ciencias Aplicadas |
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