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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorCESAR FERNANDO AZAEL GOMEZ DURANes_MX
dc.date.accessioned2020-01-10T19:52:20Z-
dc.date.available2020-01-10T19:52:20Z-
dc.date.issued2019-02-13-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/1395-
dc.description.abstractSe descubre una manera eficiente de halogenar las posiciones 2 y 6 en el 8 tioemtil-borodipirrometeno, producto que nos ofrece diferentes sitios de reacción. Con los halógenos en las posiciones 2 y 6 se puede realizar diferentes reacciones sobre dichas posiciones. Al tener halógenos en el borodipirrometeno junto con él tiometil se ofrece un producto con diferentes sitios reactivos. Se obtiene con alto rendimiento químico el producto de 8-tiometil-2,6-dihalogeno-borodipírrometeno, lo cual le da un gran valor al poderlo obtener en grandes cantidades y sin la necesidad de realizar una purificación que involucre una cromatografía en columna.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.titleSíntesis de 8-tiometil-3,5-dimetil-borodipirrometenos dihalogenadoses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/patentes_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/367151es_MX
dc.relation.alternativeidentifierhttps://siga.impi.gob.mx/newSIGA/content/common/principal.jsfes_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsQuímica Inorgánicaes_MX
dc.subject.keywordsCompuestos de Boroes_MX
dc.subject.keywordsCompuestos Halogenadoses_MX
dc.subject.keywordsSíntesis Químicaes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoEDUARDO PEÑA CABRERAes_MX
dc.creator.threeISMAEL VALOIS ESCAMILLAes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/15649es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/175594es_MX
dc.publisher.universityUniversidad de Guanajuatoes_MX
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