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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorGRACIELA ZAMBRANO GALVANes_MX
dc.contributor.authorManuel de Jesús Muñoz Hernándezes_MX
dc.creatorTHALIA DANIELA VARGAS REYESes_MX
dc.date.accessioned2020-03-11T16:37:26Z-
dc.date.available2020-03-11T16:37:26Z-
dc.date.issued2019-10-02-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/1559-
dc.description.abstractLa presencia de variaciones polimórficas en el gen ACTNIIIinfluye en el rendimiento muscular y en el tipo fibras Alfa-actinina-3,presentando consecuencias funcionales de gran importancia clínica en el complejo estomatognático. El objetivo del presente estudio fue determinar la frecuencia del polimorfismo rs1815739 del gen ACTNIIIy su correlación con el resultado de dos tratamientos ortopédicos en maloclusión clase II (MoCII). Se realizó un estudio transversal comparativo en 66 alumnos, diagnosticados previamente con MoCII, de ocho escuelas secundarias generales en la ciudad de Durango, Durango. Se realizó la toma de muestra de sangre capilar del dedo índice para su posterior análisis y genotipificación bajo la técnica de reacción en cadena de la polimerasa con curvas de fundido de alta resolución (PCR-HRM, por sus siglas en inglés). Los participantes fueron agrupados de acuerdo con el genotipo y el tipo de mordida. Los resultados muestran que,aunque no se encontró una correlación estadísticamente significativa (S = 0.057, p =0.650)entre las variables en estudio, se observa que uno de cada tres sujetos presenta el genotipo de riesgo homocigoto mutado(TT) (42%).es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://doi.org/10.15174/au.2019.2165-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria: Multidisciplinary Scientific Journal. Vol. 29 (2019)es_MX
dc.titleCorrelación del polimorfismo rs1815739 del gen ACTNIII con el resultado de dos tratamientos ortopédicos en maloclusión clase IIes_MX
dc.title.alternativeCorrelation of the rs1815739 polymorphism of the ACTNIII gene with the result of two orthopedic treatments in class II malocclusionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/curp/VART880317MDGRYH00es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsPolimorfismoes_MX
dc.subject.keywordsACTNIIIes_MX
dc.subject.keywordsMaloclusión.es_MX
dc.subject.keywordsPolymorphismen
dc.subject.keywordsMalocclusionen
dc.contributor.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/161829-
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoMARIA LETICIA BADILLO SANCHEZes_MX
dc.creator.threeFRANCISCO GERMAN VILLANUEVA SANCHEZes_MX
dc.creator.fourLILIA HAIDE ESCALANTE MACIASes_MX
dc.creator.fiveJUAN CARLOS CUEVAS GONZALEZes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/742480es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/256941es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/255933es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/256943es_MX
dc.description.abstractEnglishThe presence of polymorphic variations in the ACTNIII gene influences muscle performance and the alpha-actinin-3 fibers, presenting functional consequences of great clinical importance in the stomatognathic complex. The objective of the present study was to determine the frequency of the polymorphism rs1815739 of the ACTNIII gene and its correlation with the results from two orthopedic treatments in class II malocclusion (MoCII). A comparative cross-sectional study was conducted on 66 students, previously diagnosed with MoCII, from eight general secondary schools in the city of Durango, Durango. A capillary blood sample was taken from their index finger for further analysis and genotyping under the polymerase chain reaction with high resolution melting technique (PCR-HRM). The participants were grouped according to genotype and type of bite. The results show that, although no statistically significant correlation (S = 0.057, p = 0.650) was found between the variables under study, it is observed that one of every three subjects presents the homozygous mutant (TT)risk genotype (42%)en
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