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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorMARCO ANTONIO JIMENEZ LOPEZes_MX
dc.contributor.authorOSCAR PERALTA ZARAGOZAes_MX
dc.contributor.authorLUZ DEL CARMEN ALARCON ROMEROes_MX
dc.contributor.authorBERENICE ILLADES AGUIARes_MX
dc.contributor.authorGLORIA FERNANDEZ TILAPAes_MX
dc.contributor.authorJosé Guadalupe Muñoz Camachoes_MX
dc.contributor.authorVíctor Hugo Garzón Barrientoses_MX
dc.creatorJULIO CESAR MUÑIZ SALGADOes_MX
dc.date.accessioned2020-05-14T17:35:51Z-
dc.date.available2020-05-14T17:35:51Z-
dc.date.issued2015-01-12-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/1855es_MX
dc.description.abstractEn la presente investigación se estudian alteraciones en la expresión de algunos microRNAs (miRNAs) en la carcinogénesis cervical, las cuales parecen estar relacionados con la metilación aberrante de sus promotores. Se evaluó la frecuencia de metilación del promotor del microRNA-218-1 (miR-218-1) en lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado (LEIBG) y cáncer cervical (CC) con virus del papiloma humano tipo 16 (VPH 16). Se incluyeron 16 muestras de LEIBG y 16 de CC con VPH 16. La metilación del promotor de miR-218-1 se determinó con EpiTect® Methyl II PCR Array (QIAGEN). El promotor de miR-218-1 se encontró metilado en un 43.75% (7/16) en CC y en un 6.25% (1/16) en LEIBG (p = 0.0007). El promotor de miR-218-1 estuvo metilado en un mayor porcentaje en muestras de CC que en LEIBG. Es posible que la metilación del promotor de miR-218-1 sea un mecanismo epigenético implicado en su expresión aberrante en CCes_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://doi.org/10.15174/au.2014.720-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria: Multidisciplinary Scientific Journal. Vol. 24 (2014)es_MX
dc.titleMetilación de miR-218-1 en lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado y cáncer cervical con VPH 16es_MX
dc.title.alternativeMethylation of miR-218-1 in squamous intraepithelial lesions of low grade and cervical cancer with HPV 16en
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/628075es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsLEIBG (Lesiones Escamosas Intraepiteliales de Bajo Grado)es_MX
dc.subject.keywordsCáncer cervicales_MX
dc.subject.keywordsmiR-218-1;es_MX
dc.subject.keywordsMetilación.es_MX
dc.subject.keywordsLGSIL (Low Grade Squamous Intraepithelial Lesions )en
dc.subject.keywordsCervical canceren
dc.subject.keywordsmiR-218-1en
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoRUBEN BARRIENTOS NORIEGAes_MX
dc.creator.threeGABRIELA ELIZABETH CAMPOS VIGURIes_MX
dc.creator.fourHILDA JIMENEZ WENCESes_MX
dc.creator.fiveDINORAH NASHELY MARTINEZ CARRILLOes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/632690es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/484097-
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/170212es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/210671es_MX
dc.description.abstractEnglishThe alterations in the expression of some microRNAs (miRNAs) in cervical carcinogenesis seems to be related to the aberrant methylation of their promoters. This study evaluates the methylation frequencies of microRNA-218-1 (miR-218-1)’s promoter in low grade squamous intraepithelial lesions (LGSIL) and cervical cancer (CC) with Human Papillomavirus type 16 (HPV-16). In addition,16 samples with LGSIL and 16 with CC were included. The methylation status was performed with qPCR Epitect Methyl II Arrays. The promoter of miR-218-1 was found methylated in 43.75% (7/16) in CC and 6.25% (1/16) in LGSIL (p = 0.037). The promoter of miR-218-1 was found methylated in a higher percentage in CC samples than in LGSIL. It is possible that promoter methylation of miR-218-1 to be an epigenetic mecha-nism involved in their aberrant expression in CCen
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