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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorMARVIN RENTERIA GOMEZ-
dc.date.accessioned2020-05-28T16:51:00Z-
dc.date.available2020-05-28T16:51:00Z-
dc.date.issued2011-09-01-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/1966-
dc.description.abstractEn este trabajo se presenta el estudio de síntesis, caracterización y aplicación catalítica de hidróxidos doble laminares y Iodo en la obtención de benzopiran-2-onas. En esta metodología de síntesis se analizó la ventaja de utilizar la radiación infrarroja como fuente de energía comparándola con el calentamiento convencional. Otro punto descrito, es el estudio de los derivados de benzopiran-2-onas como moléculas con actividad antifúngica utilizando como modelo el hongo fitopatógeno Sclerotium cepivorum. El hidróxido doble laminar con una proporción molar X = 0.36 (X = Al/Al+Mg) fue el más eficiente en la reacción de Knoevenagel, mientras que el Iodo (0.4 mmol) fue un catalizador eficiente en la reacción de Pechmann. Al comparar los análisis de las diferentes fuentes de calentamiento utilizadas, se observó que la radiación infrarroja requiere menor tiempo de reacción en comparación con el calentamiento convencional. Los derivados de benzopiran-2-onas 3a-d presentaron efecto antifúngico a concentraciones mayores a 1.33 μg/μL hasta por 30 díases_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://doi.org/10.15174/au.2011.36-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria: Multidisciplinary Scientific Journal. Vol. 21 (2011)es_MX
dc.titleSíntesis de benzopiran-2-onas y estudio de su actividad antifúngicaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/472442es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsHidróxidos doble laminares_MX
dc.subject.keywordsLodoes_MX
dc.subject.keywordsBenzopiran-2-onases_MX
dc.subject.keywordsRadiación infrarrojaes_MX
dc.subject.keywordsAntifúngicoes_MX
dc.subject.keywordsLayered double hydroxides-
dc.subject.keywordsLodine-
dc.subject.keywordsBenzo-pyran-2-ones-
dc.subject.keywordsInfrared irradiation-
dc.subject.keywordsAntifungal-
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoFABIOLA IRENE LOPEZ VALLEJO-
dc.creator.threeYOLANDA ALCARAZ CONTRERAS-
dc.creator.fourALBERTO FLORES MARTINEZ-
dc.creator.fiveMERCED MARTINEZ ROSALES-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/481806es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/38707es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/210368es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/121085es_MX
dc.description.abstractEnglishThe synthesis, characterization and catalytic effect of layered double hydroxides and iodine for the benzopyran-2-ones preparation were investigated. In this procedure the advantage was analyzed both the infrared irradiation as energy source and the conven-tional heating. Another important point described in this work, is the study of those derived of benzopyran-2-ones like molecules with antifungal activity using the plant pathogen fungi Sclerotium cepivorum. The layered double hydroxide with a molar proportion X = 0.36 (X = Al/Al+Mg) was the most efficient in the Knoevenagel reaction, on the other hand the Iodine (0.4 mmol) it was an efficient catalyst in the reaction of Pechmann. When comparing the different heating sources used, the infrared requires smaller time of reaction than the conventional method. Those derived of benzopyran-2-ones 3a-d pre-sented effect antifungal at concentrations higher than 1.33 μg/μL until for 30 days-
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