Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2096
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | KARLA LIZBETH MACIAS SANCHEZ | es_MX |
dc.date.accessioned | 2020-06-29T23:32:48Z | - |
dc.date.available | 2020-06-29T23:32:48Z | - |
dc.date.issued | 2012-02-08 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2096 | - |
dc.description.abstract | La epigenética es el estudio de los cambios heredables reversibles en la función de los genes que ocurren sin cambios en la secuencia de ADN. Las modificaciones químicas del ADN y sus proteínas asociadas determinan la expresión selectiva de genes y su influencia en el comportamiento de las células. Las modificaciones epigenéticas del genoma regulan muchos procesos celulares, tales como el desarrollo embrionario, la inactivación del cromosoma X, la impronta genómica y, la estabilidad de los cromosomas. La alteración de las modificaciones epigenéticas o la pérdida de su control, pueden causar enfermedades como el cáncer y contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes. Por lo anterior, se ha propuesto que la identificación de los patrones epigenéticos heredables tales como la metilación del ADN y la acetilación de histonas sería una herramienta útil en el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades causadas por errores epigenéticos / Karla L. Macías Sánchez, Vanesa Zazueta Novoa, Claudia L. Mendoza Macías, Angeles Rangel-Serrano y Felipe Padilla Vaca. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | info:eu-repo/classification/cti/2409 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Acta Universitaria: Multidisciplinary Scientific Journal. Vol. 18, No.1 (2008) | es_MX |
dc.title | Epigenética: más allá de la genética | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/40877 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2409 | - |
dc.subject.keywords | Epigenética | es_MX |
dc.subject.keywords | Metilación del ADN | es_MX |
dc.subject.keywords | Código de histonas | es_MX |
dc.subject.keywords | Epimutación | es_MX |
dc.subject.keywords | Epigenetics | en |
dc.subject.keywords | DNA methylation | en |
dc.subject.keywords | Histone code | en |
dc.subject.keywords | Epimutation | en |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | VANESA ZAZUETA NOVOA | es_MX |
dc.creator.three | CLAUDIA LETICIA MENDOZA MACIAS | es_MX |
dc.creator.four | LUIS FELIPE PADILLA VACA | es_MX |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/44951 | es_MX |
dc.creator.idthree | info:eu-repo/dai/mx/cvu/210484 | es_MX |
dc.creator.idfour | info:eu-repo/dai/mx/cvu/14149 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | Epigenetics is the study of reversible inheritable changes in gene function that occur without a change in the sequence of nuclear DNA and is transmitted from one generation of cells or organisms to the next. The chemical modifications to DNA and its associated proteins help to determine the selective use of genes and influence cell fate. Epigenetic modifications of the genome are involved in regulating many cellular processes. These include embryonic development, X chromosome inactivation and genomic imprinting. Abnormal epigenetic modifications and control can cause disease, including cancer and autoimmune diseases. Identification of inheritable epigenetic patterns such as DNA methylation and histone acetylation has been proposed as a useful marker for the early detection and prognosis of diseases caused by epigenetic errors. | en |
Appears in Collections: | Revista Acta Universitaria |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Epigenética_Más allá de la Genética.pdf | 250.19 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.