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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorANDREA JETZU BAUTISTA GOMEZes_MX
dc.date.accessioned2020-08-28T19:46:22Z-
dc.date.available2020-08-28T19:46:22Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2365-
dc.description.abstractIntroducción: En México, la Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) tiene una alta incidencia y conlleva a un alto gasto en su tratamiento, la Glibenclamida es utilizada para el tratamiento de la DM2 y como alternativa se puede utilizar medicamentos intercambiables que deben cumplir con parámetros de calidad, seguridad y eficacia farmacológica. Materiales y Métodos: Se evaluó la solubilidad de Glibenclamida en diferentes soluciones: fosfatos pH 9.5 y 7.4, HCl 0.1 N, metanol-fosfatos pH 9.5 1:10, etanol-fosfatos 1:10, y borato de sodio pH 9.6. Posteriormente se realizó el perfil de disolución de tabletas de Glibenclamida con el medio de disolución de borato de sodio pH 9.6. A la par, se les determinó: dureza, friabilidad, uniformidad de peso y tiempo de desintegración. Resultados: Las tabletas de Glibenclamida de 5 mg evaluadas cumplieron con los ensayos de calidad realizados. En cuanto al perfil de disolución, al comparar los medicamentos intercambiables contra patente, el % de disolución a los 15 min aún no se encontraba al 85 %, posteriormente se calculó el F2. Conclusión: Normativamente las tabletas de Glibenclamida de 5 mg cumplen las pruebas de control de calidad farmacéutico; en el perfil de disolución, ambos medicamentos evaluados presentaron solubilidad similar.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1000-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 2, No.1 (2016)es_MX
dc.titleEvaluación de la Calidad de Tabletas de Glibenclamida de Patente con Tabletas de Glibenclamida Intercambiables de Venta en la Ciudad de Guanajuatoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0001-8308-872Xes_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsDisoluciónes_MX
dc.subject.keywordsDMT2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)es_MX
dc.subject.keywordsValidaciónes_MX
dc.subject.keywordsHipoglucemiantees_MX
dc.subject.keywordsIntercambiabilidades_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJUAN RAMON ZAPATA MORALESes_MX
dc.creator.threeMARCO ANTONIO RAMIREZ MORALESes_MX
dc.creator.fourAlfonso Trujillo Valdiviaes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/205614es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/37729es_MX
dc.description.abstractEnglishIntroduction: In México, Diabetes Mellitus type 2 (DM2) has a high incidence and leads to high spending on its treatment. Glibenclamide is used for the treatment of DM2, and can be used as interchangeable medicament which should meet some parameters of quality, safety and pharmacological efficacy. Material and Methods: Solubility of Glibenclamide was evaluated in different solutions: Phosphate pH 9.5 and 7.4, 0.1 N HCl, pH 9.5 methanol-Phosphate 1:10, ethanol- phosphate 1:10, and Sodium Borate pH 9.6. Subsequently, the dissolution profile of Glibenclamide tablets was performed with the dissolution medium sodium borate. At the same time, other parameters were determined: hardness, friability, weight uniformity, and disintegration time. Results: The 5 mg Glibenclamide tablets met the quality tests. In the dissolution profile, the percentage of dissolution at 15 min of both drug patent and interchangeable drugs was not at 85%, thus the F2 was calculated. Conclusion: According to the Mexican legislation, the 5 mg Glibenclamide tablets meet the pharmaceutical quality control; dissolution profile, both patent and interchangable drugs have similar solubility.-
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia



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