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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2436
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | CINDY NAYELY OLIVARES MEDINA | - |
dc.date.accessioned | 2020-09-01T19:42:34Z | - |
dc.date.available | 2020-09-01T19:42:34Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2436 | - |
dc.description.abstract | Los compuestos de cromo son contaminantes ambientales debido a su uso en diferentes actividades industriales; el cromo hexavalente [Cr(VI)], en la forma de cromato y dicromato, es altamente tóxico y genotóxico para distintas formas de vida, habiéndose descrito que esto es debido a que produce estrés oxidativo en las células. Dado que se ha propuesto que el manitol funciona como amortiguador de especies reactivas de oxígeno y como fuente de poder reductor en las células y que se ha reportado que en A. niger la producción de manitol ocurre por la acción de la enzima manitol 1-fosfato deshidrogenasa, codificada por el gen m1pd, en el presente proyecto se realizaron experimentos para obtener una construcción molecular para realizar la interrupción del gen m1pd en la cepa ambiental Ed8 de A. tubingensis. Para ello, se utilizó la estregia de “Split Marker” (marcador interrumpido) que se basa en el PCR de fusión, mediante la cual se generaron dos fragmentos de aproximadamente 1.5 kb del gen m1pd (fragmentos 5’ y 3’) fusionados cada uno a un fragmento que corresponde a aproximadamente 3/4 partes del casete de resistencia a higromicina (HygR). Los fragmentos generados se denominaron 5MH y 3MH. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/199 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 1, No.2 (2015) | es_MX |
dc.title | Obtención de una construcción molecular para alterar genéticamente la producción de manitol en la cepa ambiental Ed8 de Aspergillus tubingensis | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/893413 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.keywords | A. niger var tubingensis Ed8 | es_MX |
dc.subject.keywords | Manitol fosfato deshidrogenasa | es_MX |
dc.subject.keywords | Interrupción génica | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | J. FELIX GUTIERREZ CORONA | - |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/650 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | Chromium compounds are environmental pollutants because of their use in various industrial activities; hexavalent chromium [Cr(VI)], in the form of chromate and dichromate, is highly toxic and genotoxic for different life forms, because it produces oxidative stress in the cells. Since it has been proposed that mannitol works counteracting the effect of reactive oxygen species and as a source of reducing power in the cells and that has been reported that in A. niger mannitol production occurs by the action of the enzyme mannitol-1-phosphate dehydrogenase (M1PD), encoded by the gene m1pd, in this project experiments were performed to obtain a molecular construct for the disruption of this gene in the environmental strain A. tubingensis Ed8.To do this, the "Split Marker" strategy was employed; this is based on fusion PCR, whereby 5’ and 3’ m1pd gene fragments of approximately 1.5 kb were fused to a fragment corresponding to approximately 3/4 of the hygromycin resistance gene (HygR). The generated DNA fragments were termed 5MH and 3MH. | - |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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Obtención de una construcción molecular para alterar genéticamente la producción de manitol en la cepa ambiental Ed8 de Aspergillus tubingensis.pdf | 233.68 kB | Adobe PDF | View/Open |
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