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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorRosa Damaris Bautista Cervantes-
dc.date.accessioned2020-09-07T15:31:04Z-
dc.date.available2020-09-07T15:31:04Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2519-
dc.description.abstractEn este trabajo se presenta la síntesis de un poliéster-uretano partiendo de PCLdioles y hexametilen diisocianato (HDI). Los PCLdioles fueron obtenidos previamente a partir de PCL y polietilenglicol utilizando II-etilhexanoato de estaño como catalizador. Los productos obtenidos fueron utilizados como matriz de liberación de fármacos utilizando hidrocortisona y paracetamol como fármacos modelo (1% m/m). Obtenidas las pastillas, se determinó la cinética de liberación in vitro en solución amortiguadora de fosfatos a un pH de 5.8, a 50 rpm y 37ºC. Las pastilas obtenidas presentaron cinéticas de liberación muy similares, llegando a un 60% para ambos fármacos a las 160 horas de estudio, por lo que se pueden considerar como sistemas de liberación controlada o prolongada.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/314-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 1, No.2 (2015)es_MX
dc.titleEstudio de la liberación de fármacos a partirde poliuretanos biodegradableses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsLiberación de fármacoses_MX
dc.subject.keywordsPoliuretanos biodegradableses_MX
dc.subject.keywordsLiberación in vitro.es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoLUIS MANUEL OROZCO CASTELLANOS-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164822es_MX
dc.description.abstractEnglishIn this work, the synthesis of a poliester-urethane is presented and its potential use as drug delivery matrix . The poliéster-urethane was formed with PCL diol and hexamethylene diisocyanate (HDI). The PCL diol was previously obtained starting from PCL, polietilenglicol and Stannous II-ethylhexanoate as catalyst. The obtained product was used as drug release matrix using hydrocortisone and paracetamol (1% w/w). Once obtained the pills, the in vitro release kinetic was determined in phosphate buffer solution at pH 5.8, 50 rpm and 37ºC. The pills obtained presented release kinetics very similar, reaching 60% for both during 160 hours of study. The pills obtained can be considered as controlled release systems.-
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