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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorVICTOR MANUEL AYALA GARCIA-
dc.date.accessioned2020-09-09T19:13:12Z-
dc.date.available2020-09-09T19:13:12Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2571-
dc.description.abstractSe ha reportado que el ácido nitroso (HNO2) desamina las bases nitrogenadas citosina, adenina y guanina dando lugar a las bases análogas uracilo, hipoxantina y xantina respectivamente, las cuales son altamente mutagénicas y deben ser reparadas eficientemente. Tal reparación se da por diferentes vías; el sistema de reparación por escisión de bases (BER), la vía de reparación por escisión alternativa (AER) y el sistema de reparación de bases erróneamente apareadas (MMR). Aquí investigamos la posible interconexión entre YwqL y el sistema MMR así como la participación de Ung, usando como modelo de estudio a Bacillus subtilis. Células deficientes de los sistemas antes mencionados fueron tratadas con HNO2 y calculada su supervivencia. Nuestros resultados sugieren que MMR es altamente eficiente reconociendo malos apareamientos promovidos por HNO2 pues una mutante carente de mutSL fue dramáticamente afectada por HNO2. Interesantemente, la interrupción de YwqL (una endonucleasa del sistema AER) en el fondo mutSL afectó positivamente la viabilidad celular al tratamiento con HNO2. Estos resultados sugieren que la actividad fosfohidrolítica de YwqL dependiente de bases desaminadas sobre el DNA podría propiciar la entrada del sistema MMR para corregir las lesiones promovidas por la pérdida de grupos amino del material genético.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1080-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 2, No.1 (2016)es_MX
dc.titleCaracterización Genética y Fisiológica de Mutantes de Bacillus Subtilis Deficientes en los Sistemas de Reparación de Dna Ung, Ywql y Mmres_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/371256es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsBacillus subtilises_MX
dc.subject.keywordsReparación de DNAes_MX
dc.subject.keywordsDesaminaciónes_MX
dc.subject.keywordsÁcido Nitrosoes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoMARIO PEDRAZA REYES-
dc.creator.threeLucia Sabina Valtierra-Vargas-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/13835es_MX
dc.description.abstractEnglishIt has been reported that nitrous acid (HNO2) deaminates the nucleobases cytosine, adenine and guanine generating the analogous bases uracil, hypoxanthine and xanthine respectively, which are highly mutagenic and must be promptly repaired before replication. Such repair may operate through distinct repair mechanisms; including, the base excision repair system (BER), the alternative excision repair pathway (AER) and presumably through the mismatch repair system (MMR). Here we investigated the possible interconnection between YwqL (an endonuclease of AER) and MMR system (MutS-L) as well as the participation of the uracil DNA glycosylase (Ung), using Bacillus subtilis as study model. B. subtilis cells deficient for YwqL, Ung and/or MutSL were treated with HNO2 and the fraction of survivors was calculated by viable counts. Overall, our results suggest that MMR is highly efficient recognizing mismatches promoted by HNO2 because a mutant lacking mutSL was dramatically affected by HNO2. Interestingly, disruption of ywqL (AER) in the mutSL background increased cell viability to HNO2 treatment. These results suggest that base-deamidated-dependent phosphohydrolytic activity of YwqL could promote the entry of MMR system to process DNA lesions promoted by the loss of amino groups in the genetic material of B. subtilis.-
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia



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