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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2586Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
| dc.creator | Jorge Alejandro Alegría Torres | - |
| dc.date.accessioned | 2020-09-10T19:44:38Z | - |
| dc.date.available | 2020-09-10T19:44:38Z | - |
| dc.date.issued | 2016 | - |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2586 | - |
| dc.description.abstract | El genoma mitocondrial es pequeño, circular y cerrado, en seres humanos mide cerca de 16 kpb y actualmente se conocen todos los genes que codifica, se encuentra en la mitocondria, centro de la respiración en la célula, la cual es heredada solo por herencia materna y está muy expuesta a mutaciones siendo la más común la 8-oxo-guanina generada por las especies reactivas de oxigeno (ROS). Para medir este daño se puede usar la enzima hOGG1 (oxoguanina glicosilasa). En este trabajo se trataron 6 muestras de ADN con la Enzima hOGG1 y se comparó el retardo en el ciclo umbral de amplificación (Cq) del fragmento mitocondrial con la misma muestra no tratada con la enzima hOGG1. El retardo en la amplificación (Delta Ct) se considera proporcional al nivel de oxidación en el genoma mitocondrial por el efecto de la enzima hOGG1 la cual genera sitios abásicos los cuales retrasan la amplificación de un fragmento de ADN mitocondrial por PCR en tiempo real. | es_MX |
| dc.language.iso | spa | es_MX |
| dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
| dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1092 | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
| dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 2, No.1 (2016) | es_MX |
| dc.title | Determinación DE 8-Hidroxiguanosina en el Adn Mitocondrial Mediante Pcr en Tiempo Real en Muestras de Niños de Salamanca | es_MX |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
| dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/98061 | es_MX |
| dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
| dc.subject.keywords | Biomarcador | es_MX |
| dc.subject.keywords | Genoma Mitocondrial | es_MX |
| dc.subject.keywords | Genotoxicidad | es_MX |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
| dc.creator.two | Paul Pascual Alcalá González | - |
| dc.description.abstractEnglish | The mitochondrial genome is small, round and closed, in humans measures about 16 kbp and all genes encoding are now known, is found in the mitochondria, breathing center in the cell, which is inherited only through the maternal inheritance and it is highly exposed to the most common mutations guanine 8-oxogenerated by reactive oxygen species (ROS). This damage can be measure by hOGG1 enzyme (glycosylase oxoguanine). In this paper 6 samples of DNA was treated with the enzyme hOGG1 and these showed delay on the threshold amplification cycle (Cq) of mitochondrial fragment, this was compared with the same sample not treated with hOGG1. The delay in the amplification (Delta Ct) is considered proportional to the level of oxidation in the mitochondrial genome by the effect of the enzyme hOGG1 which generates abasic sites which delay the amplification of fragment de DNA mitonchondrial by real time PCR. | - |
| Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia | |
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| File | Description | Size | Format | |
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| Determinación DE 8-Hidroxiguanosina en el Adn Mitocondrial Mediante Pcr en Tiempo Real en Muestras de Niños de Salamanca.pdf | 179.75 kB | Adobe PDF | View/Open |
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