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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2608
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | SERGIO IVAN DUEÑAS VERA | - |
dc.date.accessioned | 2020-09-11T19:58:40Z | - |
dc.date.available | 2020-09-11T19:58:40Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2608 | - |
dc.description.abstract | En el presente trabajo se realizó la síntesis de 3 matrices poliméricas anfipáticas (lotes A, B y C) con la finalidad de preparar pastillas que contuvieran 1% de hidrocortisona como fármaco modelo. Las pastillas fueron caracterizadas físicamente (peso, diámetro, altura, dureza, fragilidad y desintegración) y se les determinó la cinética de liberación de la hidrocortisona en solución amortiguadora de fosfatos (pH 7.4), a 37°C y 50 rpm., por 96 horas. Las pastillas presentaron un promedio de liberación de hidrocortisona de entre 70% (lote C) y 82% (lotes A y B), después de 96 horas de duración del estudio. Respecto a las determinaciones de las características físicas se pudo determinar una fragilidad menor a 8.0 X 10-3 % para los 3 lotes, y no se alcanzó una desintegración apreciable a los 30 minutos de iniciada la prueba. Los resultados anteriores nos hacen concluir que las pastillas preparadas presentan características favorables para considerarse como formas farmacéuticas de liberación modificada. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1100 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 2, No.1 (2016) | es_MX |
dc.title | Dispositivos para la Liberación Controlada de Fármacos | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/872198 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.keywords | Biodegradable | es_MX |
dc.subject.keywords | Liberación Controlada | es_MX |
dc.subject.keywords | Liberación Dirigida | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | Luis M. Orozco-Castellanos | - |
dc.creator.three | MARTHA CITLALLI CONTRERAS ROMO | - |
dc.creator.four | JUAN RAMON ZAPATA MORALES | - |
dc.creator.five | Mario Ivan Arenas Lopez | - |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0002-1621-9539 | es_MX |
dc.creator.idthree | info:eu-repo/dai/mx/cvu/266330 | es_MX |
dc.creator.idfour | info:eu-repo/dai/mx/cvu/205614 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | In this paper the synthesis of 3 amphipathic polymer matrices (lots A, B and C) in order to prepare tablets containing 1% hydrocortisone as a model drug was performed. The pellets were physically characterized (weight, diameter, height, hardness, brittleness and disintegration) and was determined the release kinetics of hydrocortisone in phosphate buffer solution (pH 7.4) at 37 ° C and 50 rpm for 96 hours. The tablets had an average release between 70% hydrocortisone (lot C) and 82% (lot A and B), after 96 hours of study. Determinations regarding the physical characteristics could be determined less brittleness 8.0x10-3% for the 3 lots, and no appreciable 30 minutes into the disintegration test was reached. The above results lead us to conclude that the tablets made with favorable characteristics to be considered as a modified release dosage forms. | - |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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