Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3407
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorALEJANDRA RANGEL MENDOZAes_MX
dc.date.accessioned2020-11-18T17:46:53Z-
dc.date.available2020-11-18T17:46:53Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3407-
dc.description.abstractEn México, el cáncer cervicouterino es la neoplasia que ocupa el segundo lugar en frecuencia y mortalidad en mujeres de 25 a 49 años. La nanotecnología es considerada una de las tecnologías clave del siglo XXI. Además del uso de nanomateriales en productos cotidianos, numerosas aplicaciones son reportadas en el campo biomédico. Las nanoparticulas de oro acopladas con ácido fólico (NPsAu-AF), han sido usadas como marcadores celulares. Actualmente, se llevan a cabo estudios sobre su posible uso en terapia fototérmica. Este estudio, tiene como objetivo determinar la interacción de NPsAu-AF con células de cáncer cervicouterino (HeLa). Los resultados indican una actividad metabólica del 100% y la integridad del citoesqueleto y el núcleo, ya que se observó la característica morfología celular de los microfilamentos de actina (faloidina-FITC) y la distribución de la cromatina en el núcleo (DAPI). El patrón de proteínas no mostró una alteración y la detección de la Hsp 70, indicó que las células no presentaron estrés celular. Los resultados, indican que la exposición de las células HeLa a las NPsAu-AF no induce un efecto citotóxico. En la actualidad, se realiza la localización por microscopia electrónica de transmisión de las NPsAu-AF en las células cancerosas, así como RT-PCR-Hsp 70es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/894-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Jóvenes Investigadores Vol. 3, No.1 (2017)es_MX
dc.titleNanopartículas de oro recubiertas con ácido fólico y su interacción con células cancerosases_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/896244es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsNanotecnologíaes_MX
dc.subject.keywordsEstrés celulares_MX
dc.subject.keywordsÁcido fólicoes_MX
dc.subject.keywordsNeoplasiaes_MX
dc.subject.keywordsTerapia fototérmicaes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoPablo Eduardo Cardoso Avilaes_MX
dc.creator.threeLERIDA LISS FLORES VILLAVICENCIOes_MX
dc.creator.fourMYRNA LORETO SABANERO LOPEZes_MX
dc.creator.fiveJUAN LUIS PICHARDO MOLINAes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/0000-0003-4412-8172es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/38686es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/111942es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/30903es_MX
dc.description.abstractEnglishIn Mexico, cervical cancer is the neoplasm ranks secondin frequency and mortality in women aged 25 to 49 years 1. Nanotechnology is considered one of the key technologies of the XXI century. Besides the use of nanomaterials in everyday products, many applications are reported in the biomedical field. The goldnanoparticles coupled with folic acid (NPsAu-AF), have been used as cell markers. Currently, studies are carried out on its possible use in photothermal therapy. This study aims to determine the interaction of NPsAu-AF with cervical cancer cells (HeLa). The results indicate a metabolic activity of 100% and the integrity of the cytoskeleton and the nucleus, and that cell morphology characteristic of actin microfilaments (phalloidin-FITC) and distribution of chromatin in the nucleus (DAPI) was observed. The protein pattern showed no alteration and detection of Hsp 70, indicated that the cells did not show cellular stress. The results indicate that exposure of HeLa cells to NPsAu-AF does not induce a cytotoxic effect. Currently, the location by transmission electron microscopy of NPsAu-AF in cancer cells is performed and RT-PCR-HSP70en
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