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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorJosé Manuel Mata Franco-
dc.date.accessioned2020-11-23T20:08:41Z-
dc.date.available2020-11-23T20:08:41Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3479-
dc.description.abstractEl objetivo principal de este estudio fue evaluar la actividad antiartrítica de dos fármacos: La Fenilbutazona (antiinflamatorio no esteroideo) y Ciclofosfamida (inmunosupresor), el primero utilizado en casos de inflamación crónica en humanos, el segundo como parte de los trata-mientos para diversos tipos de cáncer, inmunosupresor en trasplantes y enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. La evaluación antiartrítica de estos fármacos fue probada sobre un modelo múrido artrítico inducido con Adyuvante Completo de Freund. La Fenilbutazona se administró a la dosis de 80 mg/kg y la Ciclofosfamida a 10 mg/kg.La administración oral de fenilbutazona en animales con artritis no establecida registró una actividad significativa de inhibición del edema formado dentro del periodo de la fase aguda a las 5 y 8 horas y para la fase crónica a partir del día 9 y hasta el término del experimento (día 30). La ciclofosfamida solo mostró inhibición del edema dentro de los días 15-19es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/3014-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: XXV Verano de la Ciencia UG. Vol. 5, Num 1 (2019)es_MX
dc.titleLa utilidad de un modelo in vivo estandarizado de artritis reumatoide para diferenciar entre agentes antiinamatorios e inmunosupresoreses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsAdyuvante completo de Freundes_MX
dc.subject.keywordsCiclofosfamidaes_MX
dc.subject.keywordsFenilbutazonaes_MX
dc.subject.keywordsRatas wistares_MX
dc.subject.keywordsInmunosupresores_MX
dc.subject.keywordsAntiinflamatorioes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCAROLINA ESCOBEDO MARTINEZ-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/45757es_MX
dc.description.abstractEnglishThe main objective of this study was to evaluate the antiarthritic activity of two drugs: Phenyl-butazone (non-steroidal anti-inflammatory) and Cyclophosphamide (immunosuppressant), the first used in cases of chronic inflammation in humans, the second as part of treatments for various types of cancer, immunosuppressant in transplants and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. The antiarthritic evaluation of these drugs was tested on an arthritic murine model induced with Freund's Complete Adjuvant. Phenylbutazone was administered at the dose of 80 mg / kg and Cyclophosphamide at 10 mg / kg.Oral administration of phenylbutazone in animals with non-established arthritis registered a significant edema inhibition activity formed within the period of the acute phase at 5 and 8 hours and for the chronic phase from day 9 and until the end of the experiment (day 30). Cyclophosphamide only showed inhibition of edema within 15-19 days-
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