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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3514
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.contributor.author | Liou Ruei You | - |
dc.contributor.author | Mayra Daniela Gutiérrez Castrejón | - |
dc.creator | GERARDO GONZALEZ GARCIA | - |
dc.date.accessioned | 2020-11-25T16:32:45Z | - |
dc.date.available | 2020-11-25T16:32:45Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3514 | - |
dc.description.abstract | En este trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural de tres nuevos complejos neutro hexacoordinado de Sn(IV). Los complejos 1-3 se obtuvieron a partir de SnX4 X = Cl, Br o I y un ligante O,N,N,O donador tipo β-dicetoiminato sin la presencia de trietilamina como base auxiliar para la extracción de protones del ligante. La caracterización se realizó por espectroscopias de RMN de 119Sn, y difracción de rayos X de monocristal. Todos los complejos 1-3 cristalizaron en el sistema monoclínico y grupo espacial P21/c. Todos presentaron una geometría de coordinación octaédrica con un esqueleto de coordinación de SnX2N2O2 con el ligante O,N,N,O donador en posición ecuatorial y los halógenos en posición axial. El análisis por RMN de 119Sn en disolución en DMSO-D6 confirma que el átomo central de estaño se mantiene hexacoordinado. Sin embargo, se observaron subproductos derivados de des- composición por hidrólisis. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/3034 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: XXV Verano de la Ciencia UG. Vol. 5, Num 1 (2019) | es_MX |
dc.title | Síntesis y Estructura Cristalina de Nuevos Complejos de Estaño(IV) Hexacoordinado | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/259445 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.keywords | Química de coordinación | es_MX |
dc.subject.keywords | Estaño(IV) Hexacoordinado | es_MX |
dc.subject.keywords | Difracción de rayos X de monocristal | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | Linnet Alondra Barrientos Martínez | - |
dc.creator.three | Carlos Enrique Cruz Espina | - |
dc.creator.four | Esteban Veloz Muñoz | - |
dc.creator.five | Chuang Min Chen | - |
dc.description.abstractEnglish | In this work, we report the synthesis and structural characterization of three new neutral hexacoordinated tin(IV) complexes. Complexes 1-3 were obtained from direct reaction of SnX4 X = Cl, Br or I and an O,N,N,O donor β-diketiminate ligand without triethylamine as an auxiliary base for the protons extraction of the ligand. The structural characterization was performed by solution NMR 119Sn, and single-crystal X-ray diffraction spectroscopies. All the complex 1-3 crystallized in the monoclinic system and P21/c space group. All complexes showed a distorted octahedral coordination geometry with a coordination skeleton of SnX2N2O2, maintaining the ligand in an equatorial position and the halogen in the axial position. The 119Sn, NMR analysis of complex 1 and 2 in the solution state confirmed that the tin central atom remained hexacoordinated. However, the presence of by-products derivate from hydrolysis decomposition reaction were detected | - |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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Síntesis y Estructura Cristalina de Nuevos Complejos de Estaño(IV) Hexacoordinado.pdf | 1.32 MB | Adobe PDF | View/Open |
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