Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3752
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorDaniela Ixta Velázquez-
dc.date.accessioned2020-12-15T16:35:35Z-
dc.date.available2020-12-15T16:35:35Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3752-
dc.description.abstractEn este trabajo se evaluó la calidad de tabletas de patente con tabletas genéricas o intercambiables de la combinación de Metformina/Glibenclamida. Se evaluaron caracteres mecánicos como dureza y friabilidad; caracteres posológicos como uniformidad de peso, además se realizo la prueba de desintegración y elperfil de disolución en base a lo referido a la NOM-177-SSA1-2013, para el perfil de disolución se validó previamente un métodopor espectrofotometría UV-Vispara cuantificación de los principios activos. Las tabletas cumplieron con las pruebas realizadas: dureza, friabilidad, uniformidad de peso. El método analítico para la cuantificación de Metformina y Glibenclamida demostró ser lineal, preciso y exacto. En el perfil de disolución se realizó el cálculo de f2. Los medicamentos de patente como los genéricosde Metformina con Glibenclamida cumplen con los parámetros de calidad y el perfil de disolución de Metformina fue similares_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1708-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleEstudio Comparativo De La Calidad De Tabletas De La Combinación Metformina/Glibenclamida De Patente Con Tabletas Intercambiables De Venta En La Ciudad De Guanajuatoes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsDiabeteses_MX
dc.subject.keywordsCombinadoes_MX
dc.subject.keywordsCalidades_MX
dc.subject.keywordsCuantificaciónes_MX
dc.subject.keywordsDisoluciónes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoJUAN RAMON ZAPATA MORALES-
dc.creator.threeMarco Ramírez Morales-
dc.creator.fourCLAUDIA LETICIA MENDOZA MACIAS-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/205614es_MX
dc.creator.idthreeXes_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/210484es_MX
dc.description.abstractEnglishIn this work, it wasevaluated thequality of patent tablets withgeneric orinterchangeable tablets of the combination of Metformine/Glibenclamide. Mechanical characteristics were evaluated such as hardness and friability; dosage characters such as weight uniformity;in addition, the disintegration test and the dissolution profile were performed based on theNOM-177-SSA1-2013, for the dissolution profile, a UV-Vis spectrophotometry method for the quantification of the active substances. The tablets complied with the tests performed: hardness, friability, uniformity of weight, the analytical method used for quantitation of Metformin and Glibenclamide proved linear, precise, and accurate. In the dissolution profile the calculation of F2. Both patent and generic drug Metformin with Glibenclamide meet the quality parameters and the dissolution profile of Metformin was simila-
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