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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorMARION VELAZQUEZ VILLAFAÑA-
dc.date.accessioned2021-02-02T16:21:51Z-
dc.date.available2021-02-02T16:21:51Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3868-
dc.description.abstractLa enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) se define por la acumulación de grasa en al menos 5-10% del peso del hígado, en ausencia deun consumo excesivo de alcohol, incluyendo una gran variedad de trastornos hepáticos. La importancia de EHGNA radica en su elevada prevalencia a nivel mundial. Elfactor de crecimientode fibroblastos 21(FGF21), está relacionadocon la enfermedaddel hígado graso no alcohólico, lo que lo ubica como posible biomarcador para la detección de la enfermedad. El presente estudio incluyó a 90 pacientes con análisis histopatológico de hígado a los que se les midieron nivelescirculantesde FGF21 y se genotipificaron para el polimorfismo rs499765. No se encontraron diferencias significativas de FGF21 entre pacientes sanos y pacientes con EHGNA, se encontró correlación con FGF21 y TG y VLDLs. Los genotipos de rs499765 de la población estudiada no presentaron asociación con el índice de actividad o las concentraciones de FGF21.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1762-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleBiomarcadores moleculares en suero para el diagnóstico de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA)es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/819487es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsEHGNA (enfermedad del hígado graso no alcohólico)es_MX
dc.subject.keywordsFGF21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21)es_MX
dc.contributor.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/104801-
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoLORENA DEL ROCIO IBARRA REYNOSO-
dc.creator.threeYENILEY RUIZ NOA-
dc.creator.fourMARIA LUISA LAZO DE LA VEGA MONROY-
dc.creator.fiveJUANA ROSALBA GARCIA RAMIREZ-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/218831es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/345231es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/217876es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/44996es_MX
dc.contributor.oneMONICA DEL CARMEN PRECIADO PUGA-
dc.contributor.twoBENJAMIN JORDAN PEREZ-
dc.contributor.threeSerafín Garnelo Cabañes-
dc.contributor.fourYanitza Proaños Mahecha-
dc.contributor.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/825363-
dc.description.abstractEnglishNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)is defined as the accumulation of fat by at least 5-10% of liver weight in the absence of excessive alcohol consumption, including a wide variety of liver disorders. The importance of NAFLD lies in its high prevalence worldwide. Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is related to nonalcoholic fatty liver disease, which places it as a possible biomarker for the detection of the disease. The present study, 90 patients with liver histopathologicalanalysis were included. Circulating levels of FGF21 were measured andDNA wasgenotyped for the rs499765 polymorphism. No significant differences in FGF21 were found between healthy patients and patients with NAFLD, correlation was found between FGF21 andTG and VLDLs. The rs499765genotypes of the studied population had no association with the activity index or the concentrations of FGF21-
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