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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3894
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.contributor.author | Angela Cecilia Valtierra Diosdado | es_MX |
dc.contributor.author | José Arellano Aguirre | es_MX |
dc.contributor.author | Víctor Hugo Rangel Picón | es_MX |
dc.contributor.author | Ma. Guadalupe Ortiz Aldaco | es_MX |
dc.contributor.author | Gerardo Gonzales García | es_MX |
dc.creator | LUIS MANUEL OROZCO CASTELLANOS | es_MX |
dc.date.accessioned | 2021-02-04T15:27:32Z | - |
dc.date.available | 2021-02-04T15:27:32Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3894 | - |
dc.description.abstract | Se prepararon tres lotes de matrices poliméricas de diferentes arquitecturas(Lotes A,B y C)con hidrocortisona al 1%(m/m).Se prepararon pastillas a partir de los lotes A y B, y tabletas a partir del lote C. Las cinéticas de liberación fueron determinadas in vitro en un disolutor con agua destilada a 50 rpm y 37 °C durante un periodo de 24 h .Las cinéticas de liberación de los tres lotes presentaron mucha semejanza durante todo el estudio, llegando a un máximo aproximado del 2% a 24 horas de iniciado el estudio. Debido que los tres lotes presentaron un porcentaje de liberación menor al 80% en un tiempo mayor a 30 minutos, las tabletas o pastillas obtenidas tienen características potenciales para uso como sistemas de liberación modificada de fármacos, según la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1818 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017) | es_MX |
dc.title | Modulación de velocidad de liberación de moléculas activas a partir de matrices de uso farmacéutico | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/164822 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/3 | es_MX |
dc.subject.keywords | Hidrocortisona | es_MX |
dc.subject.keywords | Liberación controlada de fármacos | es_MX |
dc.subject.keywords | Matrices poliméricas | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | JUAN RAMON ZAPATA MORALES | es_MX |
dc.creator.three | MARCO ANTONIO RAMIREZ MORALES | es_MX |
dc.creator.four | JOSE EDUARDO BAEZ GARCIA | es_MX |
dc.creator.five | Alfonso Trujillo Valdivia | es_MX |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/205614 | es_MX |
dc.creator.idthree | info:eu-repo/dai/mx/cvu/37729 | es_MX |
dc.creator.idfour | info:eu-repo/dai/mx/cvu/38619 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | Three batches of polymer matrices of different architecture (Lots A, B and C) were prepared with 1% hydrocortisone (m / m). Tablets were prepared from batches A and B and tablets from batch C. Release kinetics were determined in vitro in a distiller with distilled waterat 50 rpm and 37 ° C over a period of 24 h. The release kinetics of the three batches presented much similarity throughout the study, reaching a maximum of approximately 2% to 24 hours after starting the study. Because the three batches had a release rateof less than 80% over a time greater than 30 minutes, the tablets or pastille obtained have potential characteristics for use as modified drug delivery systems, according to the United States Pharmacopeia | - |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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Modulación de velocidad de liberación de moléculas activas a partir de matrices de uso farmacéutico.pdf | 219.98 kB | Adobe PDF | View/Open |
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