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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3919
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | Erik Ivan Velazco Cabral | es_MX |
dc.date.accessioned | 2021-02-05T18:16:52Z | - |
dc.date.available | 2021-02-05T18:16:52Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3919 | - |
dc.description.abstract | Las bajas selectividades de los fármacos actuales contra las células malignas en los tratamientos antineoplásicos representan un grave problema al ser usados contra los diversos tipos de cáncer. Por lo que en el presente trabajo se pretendió realizarla síntesis de derivados sustituidos de pirrolo[2,3-d]pirimidinacon potencial actividad de inhibidores de tirosina quinasas, fármacos considerados como terapia específica y dirigida contra las células neoplásicas causantes de cáncer y tumores. Losnúcleos de Pirrolo[2,3-d]pirimidina han sido descritos como inhibidores selectivos de la quinasa de adhesión focal (FAK)[1]. Para lograr la síntesis de dichos núcleos se realizó una estrategia de funcionalización de pirroles, por lo que se llevaron a cabo reacciones de ciclo adición dipolar (3+2) con (aquinil) (etoxi) carbenos de Fischer (Cr) como dipolarófilos y oxazolonas comodipolos para la síntesis de pirroles, logrando obtener materiales de partida para realizar reacciones de cicloadición, partiendo de reacciones de nitración y reducción a grupo amino para obtener la materia prima necesaria para la formación de una serie de compuestos de pirrolo[2,3-d]piridimidinas | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1864 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017) | es_MX |
dc.title | Síntesis de heterociclos como inhibidores de proteína-quinasa | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0002-1487-1857 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.keywords | Tirosina | es_MX |
dc.subject.keywords | Quinasas | es_MX |
dc.subject.keywords | Adhesión | es_MX |
dc.subject.keywords | Focal | es_MX |
dc.subject.keywords | Carbeno | es_MX |
dc.subject.keywords | Fischer | es_MX |
dc.subject.keywords | Cicloadición | es_MX |
dc.subject.keywords | Pirrolo[ 2,3-d]pirimidinas | es_MX |
dc.subject.keywords | Leucemia | es_MX |
dc.subject.keywords | Pirrol | es_MX |
dc.subject.keywords | Oxazolona | es_MX |
dc.subject.keywords | Aminoácido | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | YOLANDA ALCARAZ CONTRERAS | es_MX |
dc.creator.three | Miguel Á, Vázquez | es_MX |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/38707 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | The low selectivity of current drugs against malignant cells in antineoplastic treatments represent a serious problem when used against various types of cancer. The aim of the present work was to synthesize substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives with potential tyrosine kinase inhibitor activity, drugs considered as specific therapy and directed against neoplastic cells causing cancer and tumors.The pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nuclei have been described as selective inhibitors of focal adhesion kinase (FAK) [1]. To achieve the synthesis of these nuclei, a strategy for the functionalization of pyrroles is sought, so that dipolar cycloaddition (3+2) reaction was carried out with Fischer (alkynyl) (ethoxy) carbenes of Cr as dipolarophiles and oxazolones as dipoles for the synthesis of pyrroles, obtaining starting materials to carry out cyclization reactions, starting from nitration and reduction reactions to amino group to obtain the necessary raw material for the formation of a series of pyrrolo [2,3-d] pyridimidines | en |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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Síntesis de heterociclos como inhibidores de proteína-quinasa.pdf | 851.14 kB | Adobe PDF | View/Open |
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