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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorMónica Esther Nambo Arcos-
dc.creatorJUAN RAMON ZAPATA MORALES-
dc.date.accessioned2021-02-08T18:11:27Z-
dc.date.available2021-02-08T18:11:27Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3970-
dc.description.abstractLa aparición de nuevas enfermedades, así como la falta de tratamientos eficaces y menos tóxicos para enfermedades crónicas han impulsado el desarrollo de sistemas de transporte y liberación controlada de fármacos. En el presente trabajo, se desarrollo una matriz polimérica anfipática con la finalidad de elaborar pastillas con una concentración al 5.7% de ketorolaco y 14.3 % de tramadol en la misma formulación. Las pastillas fueron caracterizadas con base a su peso y sus dimensiones. Se realizó la validación del método analítico para cuantificar ketorolaco y tramadol, posteriormente se determinó la cinética de liberación in vitro de ambos fármacos en agua destilada a 37°C y 50 rpm durante 72 horas. Las pastillas presentaron una cinética de liberación final muy similar en ambos fármacos, llegando a un porcentaje de liberación de 53% de ketorolaco y 56% de tramadol, presentando características de liberación favorables para ser consideradas como formas farmacéuticas de liberación controlada de fármacos.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2365-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJovenes en la Ciencia vol. 4, num. 1 (2018) Verano de la Investigación Científicaes_MX
dc.titleElaboración de un Dispositivo para la Lieración Conrolada de la Combinación de Analgésicoses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/205614es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3208-
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/32-
dc.subject.keywordsKetorolacoes_MX
dc.subject.keywordsTramadoles_MX
dc.subject.keywordsLiberación controladaes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoLUIS MANUEL OROZCO CASTELLANOS-
dc.creator.threeCLAUDIA LETICIA MENDOZA MACIAS-
dc.creator.fourCLARA ALBA BETANCOURT-
dc.creator.fiveGloria Sarahí Munoz Martínez-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164822es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/210484es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/161750es_MX
dc.description.abstractEnglishThe emergence of new diseases, as well as the lack of effective and less toxic treatments for chronic diseases have driven the development of transport systems and controlled release of drugs. In the present work, a polymeric matrix was developed with the purpose of elaborating tablets with a concentration of 5.7% of ketorolac and 14.3% of tramadol in the same formulation. The tablets were characterized based on their weight and dimensions. The validation of the analytical method to quantify ketorolac and tramadol was carried out, subsequently the kinetics of in vitro release of all the drugs in distilled water at 37 ° C and 50 rpm for 72 hours was determined. The tablets present a very similar final release kinetics in all cases, reaching a release percentage of 53% of ketorolac and 56% of tramadol, presenting favorable release characteristics to be considered as pharmaceutical forms of controlled release of drugs.-
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia



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