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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorSandra G. Jiménez Castillo-
dc.date.accessioned2021-02-15T16:47:06Z-
dc.date.available2021-02-15T16:47:06Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4066-
dc.description.abstractEl presente trabajo consta de un análisis preliminar en el que se pretenden obtener conocimientos básicos de las comunidades bacterianas presentes en el intestino de la larva de C. carnea, se comenzó con la disección del intestino de la crisopa, seguido de la extracción del DNA total y un concentrado bacteriano del contenido intestinal, a partir del cual fueron aisladas en medios LB y R2A, posteriormente se extrajo el DNA cromosómico bacteriano y se llevó a cabo un PCR 16S del mismo, la secuenciación nos permitirá identificar las bacterias, para sí poder asociar su actividad con la secreción digestiva que paraliza a sus presas.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2178-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017)es_MX
dc.titleCreación de una librería metagenómica del aparato digestivo de Chrysoperla Carneaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsDNAes_MX
dc.subject.keywordsIntestinoes_MX
dc.subject.keywordsGéneros bacterianoses_MX
dc.subject.keywordsSecuenciaciónes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoGUSTAVO HERNANDEZ GUZMAN-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/123730es_MX
dc.description.abstractEnglishThiswork consists of a preliminary analysis in which wetried to obtain basic knowledge of the bacterial communities present in the gut of C. carnea, we began withthe dissectionof Chrysoperlagut, followed by the extraction of the total DNA and a bacterial concentrate of the intestinal contents. Bacteria were isolated inLB and R2Aplates, thenbacterial chromosomal DNA was extracted and a 16S PCRwas carried out, the sequencing will allow us to identify the bacteria, in order to be able to associate its activity with the digestive secretion that paralyzes their prey.-
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia

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