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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4485
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.contributor | GERARDO GONZALEZ GARCIA | es_Mx |
dc.creator | ANDERSON ALVAREZ QUESADA | es_MX |
dc.date.accessioned | 2021-04-01T14:46:10Z | - |
dc.date.available | 2021-04-01T14:46:10Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4485 | - |
dc.description.abstract | Este trabajo describe la síntesis y caracterización estructural de cinco nuevos complejos de boro (difluoroboranos 1-5) con esqueleto de coordinación BO2F2 (Mon.1) basado en el ligante 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona y BNOF2 (Mon. 2-5) basados en ligantes derivados de benzimidazol: 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-ethoxyphenol (L2), 2-ethoxy-6-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol (L3), 2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol (L4) y 4-methyl-2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl) phenol (L5). Los complejos monoméricos (1-5) al igual que los ligantes L2-L5 fueron caracterizados mediante RMN de 1H, 13C, 11B y 19F, sus estructuras fueron confirmadas mediante difracción de rayos X de monocristal. Estos complejos funcionaron como monómeros para la formación de oligoboranos, mediante reacciones de acoplamiento reductor con sodio metálico. Para el caso de los oligoboranos obtenidos a partir de 1, se realizó la caracterización estructural por espectrometría de masas MALDI-TOF, obteniéndose grados de polimerización (DP) de 2 hasta 8 unidades concatenadas de monómero 1. Se hicieron cálculos teóricos a nivel DFT usando el programa Gaussian09, realizando optimizaciones de geometría en fase gas para los monómeros 1, 2 y 3, observándose que el anillo central que contiene al boro es plano usando el ligante L2, en contraste de los ligandos L1 y L3 que presentan desviaciones del plano anular a 14.6° y 15.8° para L1 y L3 respectivamente, además fue muy evidente que el ligando L1 es mucho menos estérico que los ligandos L2 y L3 que prácticamente son idénticos en congestionamiento estérico, según el porcentaje de volumen quemado (%Vburied). Finalmente se hicieron cálculos de optimización de geometría para el dímero trímero y tetrámero del oligómero 1, para la búsqueda de las conformaciones de más baja energía, encontrándose para el dimero que la estructura de mínima energía es Dil1_2 donde el diborano tiene ambos flúors en posición cis, para el caso del trímero también se prefieren conformaciones (Tri1_1 y Tril1_3), donde hay un mayor apilamiento de los ligandos y por último para el tetrámero también se prefieren las estructuras (Tetl1_1 y Tetl1_3), las cuales presentan el apilamiento de dos o tres ligandos, aunque uno más esté extendido. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.title | Síntesis y Caracterización de Oligoboranos | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/23 | es_Mx |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2302 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2303 | es_Mx |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/3303 | es_Mx |
dc.subject.keywords | Oligoboranos – Síntesis química | es_MX |
dc.subject.keywords | Boro – Síntesis Química | es_MX |
dc.subject.keywords | Difluoroboranos | es_MX |
dc.subject.keywords | Oligomerización | es_MX |
dc.contributor.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/90002 | es_MX |
dc.contributor.role | director | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.contributor.one | JOSE OSCAR CARLOS JIMENEZ HALLA | es_MX |
dc.contributor.idone | info:eu-repo/dai/mx/cvu/42766 | es_MX |
dc.contributor.roleone | director | es_MX |
Appears in Collections: | Maestría en Ciencias (Química) |
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