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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4503
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.contributor | JORGE ALBINO LOPEZ JIMENEZ | es_MX |
dc.creator | JESUS RANGEL GARCIA | es_MX |
dc.date.accessioned | 2021-04-08T21:38:25Z | - |
dc.date.available | 2021-04-08T21:38:25Z | - |
dc.date.issued | 2018-07 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4503 | es_MX |
dc.description.abstract | Durante el desarrollo de mi tesis de licenciatura trabajé en la formación de complejos de iridio con ligantes N,S-donadores, SacNac (N-acetiltiocetonatos). Así, logré obtener compuestos de Ir(I) del tipo [Ir(SacNac)(cod)] (donde cod = ciclooactadieno; SacNac = CH3C(=S)CH2C(=NR)CH3, R = 2,6-diiPrC6H3; R = 2,4,6-MeC6H2) y el complejo de Ir(III), [Ir(SacNac)(Cl)(H)(PMe3)2]. En el presente trabajo se continua con el desarrollo de una línea de investigación sobre el diseño y la reactividad de nuevos compuestos de Iridio con los ligantes mencionados. Se comenzó realizando pruebas de estabilidad de los compuestos [Ir(SacNac)(cod)], los cuales resultaron ser estables a altas temperaturas y bajo radiación UV (λ = ). En suma, se demostró su actividad catalítica en reacciones de hidroboración en las cuales mostraron buenos resultados y además se probaron frente a líneas celulares humanas tumorales y no tumorales en ratones. Midiendo el parámetro IC50 se encontró que estos compuestos no son buenos candidatos. No se logró estabilizar los compuestos de Ir(I) con coligantes PPh3, en su lugar se obtuvieron 2 isómeros del tipo [IrCl(H)(C6H4PPh2)(PPh3)2], productos de una activación de enlace C—H de un arilo de una trifenilfosfina. Uno de estos isómeros ya se encuentra reportado en bibliografía. Partiendo de [Ir(SacNac)(cod)], se obtuvieron compuestos con fórmula [Ir(SacNac)(cod)(PMe3)], en los cuales el ligante SacNac se encuentra coordinado de manera monodentada, formando un ambiente bipirámide trigonal. Finalmente, se sintetizaron 2 nuevos compuestos organometálicos de Ir(I) conteniendo ligantes SacNac, y como coligante el bisetileno, su caracterización se realizó por medio de RMN y cálculos teóricos. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.title | Complejos de Ir (I) y (III) con ligantes SacNac. Síntesis, caracterización y reactividad | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/779436 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/23 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/2303 | es_MX |
dc.subject.keywords | Complejos de Iridio - Reactividad | es_MX |
dc.subject.keywords | Ligantes SacNac – Síntesis | es_MX |
dc.subject.keywords | Química organometálica | es_MX |
dc.subject.keywords | Iridio - Síntesis química | es_MX |
dc.subject.keywords | RMN (Resonancia Magnética Nuclear) – Aplicaciones químicas | es_MX |
dc.subject.keywords | Anticancerígenos | es_MX |
dc.contributor.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/16255 | es_MX |
dc.contributor.role | director | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.contributor.one | VERONICA SALAZAR PEREDA VERONICA | es_MX |
dc.contributor.idone | info:eu-repo/dai/mx/cvu/16481 | es_MX |
dc.contributor.roleone | director | es_MX |
Appears in Collections: | Maestría en Ciencias (Química) |
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