Reactivos de I(III) en la síntesis de heterociclos: 1) Oxidación vinílica en la formación de indoles. 2) Síntesis de isoquinolonas vía formación del enlace Csp-N 3). Optimización del acoplamiento de suzuki en la síntesis del fragmento arilbencimidazolona de la kealiiquinona.

Abstract

En el presente trabajo se desarrolla la propuesta de la activación del enlace Csp 2 -H utilizando reactivos de yodo hipervalente (III), para llevar a cabo la síntesis de núcleos indólicos a partir de vinilanilinas. Se desarrolló la síntesis de amidas con un alquino en posición orto. Con una de ellas se comprobó la hipótesis, de que por medio del reactivo de Koser generado in situ, es posible generar la ciclación oxidativa, produciendo así isoquinolonas. se logró optimizar las condiciones de la reacción de Suzuki para generar el fragmento de la arilbencimidazolona, en ruta para la síntesis de nuestro grupo de investigación de la Kealiiquinona.