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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4951
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | Xally Laureen Mares Cendejas | - |
dc.date.accessioned | 2021-05-21T16:39:10Z | - |
dc.date.available | 2021-05-21T16:39:10Z | - |
dc.date.issued | 2017-12-30 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4951 | - |
dc.description.abstract | Los polímeros son macromoléculas que presentan características y propiedades de gran interés para el diseño de sistemas de liberación controlada de fármacos (SLCF). En la presente investigación se elaboraron dos SLCF, mediante el método de coacervación química: a) esferas poliméricas milimétricas de alginato de sodio sodio(Al-Na) y b) esferas milimétricas de una mezcla polimérica de quitosano-PVA(Q)-alcohol polivinílico (PVA). Como fármaco modelo se usó el diclofenaco sódico(DS), un antiinflamatorio no esteroideo. La cinética de liberación in vitro, es un experimentos en donde se realiza una simulación del comportamiento del SLCF bajo condiciones que tratan de mimetizar las condiciones biológicas, dato indispensable para conocer el comportamiento del sistema y de esta manera determinar si el sistema es funciona lo no. Los resultados mostraron en ambos SLCF en forma de esferas poliméricas milimétricas presentaron una cinética de liberación in vitro del DS de forma sostenidal Lo anterior, evidencia el potencial de estos biomateriales para ser usados como SLCF, ayudando a reducir las multidosis en los tratamientos farmacológicos, reduciendo de esta manera los efectos adversos del antiinflamatorio | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2120 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 3, Num 2 (2017) | es_MX |
dc.title | Síntesis y caracterización de esferas poliméricas para la liberación de fármacos | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/3 | es_MX |
dc.subject.keywords | Quitosano | es_MX |
dc.subject.keywords | PVA (alcohol polivinílico) | es_MX |
dc.subject.keywords | Alginato de sodio | es_MX |
dc.subject.keywords | Liberación sostenida | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | IRAIS AMARANTA QUINTERO ORTEGA | - |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/40671 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | The polymers are macromolecules having characteristics and properties of great interest for the design of controlled drug delivery systems .In these paper two controlled drug delivery systems were prepared by the chemical coacervation method: a) millimetric polymer spheres of sodium alginate sodium (Al-Na) and b) millimetric spheres of a polymer mixture of chitosan-PVA (Q) -polyvinyl alcohol ( PVA). Diclofenac sodium (DS), a non-steroidal anti-inflammatory drug, was used as a model drug. In vitro release kinetics is an experiment in which a simulation of the behavior of thecontrolled drug delivery systems is performed under conditions that try to mimic the biological conditions, an essential data to know the behavior of the system and in this way to determine if the system is functional or not .The results showed in both controlled drug delivery systems in the form of millimetric polymeric spheres presented an in vitro release kinetics of the DS in asustained manner. The above shows the potential of these biomaterials to be used as controlled drug delivery systems helping to reduce multidosein pharmacological treatments, reducing In this way the adverse effects of the anti-inflammatory. | - |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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Síntesis y caracterización de esferas poliméricas para la liberación de fármacos.pdf | 565.08 kB | Adobe PDF | View/Open |
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