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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorBelén Rodríguez Lozano-
dc.date.accessioned2021-05-27T16:14:48Z-
dc.date.available2021-05-27T16:14:48Z-
dc.date.issued2018-11-26-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5014-
dc.description.abstractEl aislamiento y la síntesis de alcaloides se ha convertido en uno de los temas más relevantes dentro de la química de los productos naturales y a la vez un reto para los químicos orgánicos, esto debido a su importancia biológica (citotóxicos, antihipertensivos o estimulantes del sistema nervioso central) y a la compleja diversidad estructural. Alcaloides del tipo indólico y carbazólico, han atraído la atención de grupos de investigación en el campo de la síntesis orgánica con el fin de desarrollar nuevas rutas de síntesis para la obtención estereo selectiva de estos compuestos, desafortunadamente estas estrategias presentan ciertas desventajas debido a que involucran numerosas etapas de síntesis, rendimientos globales bajos o con estereoquímica no definida. Para dar solución a esta problemática, se busca utilizar a la organocatálisis como una nueva herramienta, ésta metodología ha adquirido gran importancia debido a la forma sencilla y eficiente en la cual transcurren las reacciones, facilitando así la síntesis de una gran variedad de compuestos con alto grado de estereocontrol. El presente proyecto de investigación se enfoca en la síntesis de aldehídos α,β-insaturados y derivados de indol necesarios para poder llevar a cabo la síntesis organocatalítica de alcaloides del tipo carbazólicos mediante reacciones de ciclo adición [4+2].es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2457-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 4, Num 1 (2018)es_MX
dc.titleSíntesis y aislamiento de productos naturaleses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsProductos naturaleses_MX
dc.subject.keywordsAlcaloides de importanciaes_MX
dc.subject.keywordsBiologíaes_MX
dc.subject.keywordsOrganocatálisises_MX
dc.subject.keywordsAldehídos enolizableses_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoAlberto Medina Ortízes_MX
dc.creator.threeDavid Cruz Cruzes_MX
dc.creator.fourCLARISA VILLEGAS GOMEZes_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0003-1537-3726es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/227940es_MX
dc.description.abstractEnglishThe isolation and synthesis of alkaloids has become one of the most relevant topics in the chemistry of natural products and at the same time a challenge for organic chemists, this is due to its biological importance (cytotoxic, antihypertensive drugs or stimulants of the central nervous system) and the complex structural diversity. Alkaloids of the indol and carbazolic type, have attracted the attention of research groups in the field of organic synthesis in order to develop new routes to obtain these compounds stereoselective, unfortunately these strategies have certain disadvantages because they involve many stages of synthesis with global yields low or with a not defined stereochemistry. In this sense, to solve this problem, organocatalysis has acquired great importance due to the simple and efficient way in which the reactions proceed, this facilitating the synthesis of a variety of compounds with high degree of stereocontrol. The present research project is focused on the synthesis of α,β-unsaturated aldehydes to carry out the synthesis of carbazolic alkaloids by using [4+2] cycloaddition reactions-
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia

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