Obtención de organosilanos funcionales a través de la reacción de piers-rubinsztajn

Dania Vanessa Flores Chavira

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_MX
dc.creator	Dania Vanessa Flores Chavira	-
dc.date.accessioned	2021-05-28T16:56:16Z	-
dc.date.available	2021-05-28T16:56:16Z	-
dc.date.issued	2018-11-26	-
dc.identifier.uri	http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5030	-
dc.description.abstract	Las rutas convencionales para la síntesis de organosilanos dificultan la obtención de estructuras complejas y bien definidas, debido a la sensibilidad de los enlaces, a la redistribución catalizada por ácidos, bases y otras reacciones de degradación. Una solución a esta problemática es el uso de la reacción de Piers-Rubinsztajn catalizada por tris(pentafluorofenil)borano. En este sentido, se llevó a cabo un estudio de la tolerancia funcional de esta reacción para establecer las limitaciones sintéticas impuestas por los grupos funcionales orgánicos en el proceso. Los productos obtenidos fueron caracterizados mediante Espectroscopia de Infrarrojo con Transformada de Fourier (FTIR) y por Resonancia Magnética Nuclear (RMN) de 1H. Se observó que los compuestos voluminosos se silanizan más lentamente que los compuestos menos impedidos. Esta reacción demostró ser eficaz y permitió obtener una nueva familia de compuestos basados en silicio los cuales tienen aplicaciones en diversos campos dependiendo del grupo funcional presente en el organosilano.	es_MX
dc.language.iso	spa	es_MX
dc.publisher	Universidad de Guanajuato	es_MX
dc.relation	http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2518	-
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_MX
dc.source	Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 4, Num 1 (2018)	es_MX
dc.title	Obtención de organosilanos funcionales a través de la reacción de piers-rubinsztajn	es_MX
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es_MX
dc.subject.cti	info:eu-repo/classification/cti/2	es_MX
dc.subject.keywords	Funcionalización	es_MX
dc.subject.keywords	Silil-éter	es_MX
dc.subject.keywords	Siloxano	es_MX
dc.subject.keywords	Alcohol	es_MX
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion	es_MX
dc.creator.two	MIGUEL ANGEL MELENDEZ ZAMUDIO	-
dc.creator.three	Jorge Cervantes Jauregui	-
dc.creator.four	JOSE ANTONIO GUERRA CONTRERAS	-
dc.creator.idtwo	info:eu-repo/dai/mx/cvu/551523	es_MX
dc.creator.idfour	info:eu-repo/dai/mx/cvu/268949	es_MX
dc.description.abstractEnglish	Conventional routes for the synthesis of organosilanes make it difficult to obtain complex and well-defined structures, due to the sensitivity of the bonds, to the redistribution catalyzed by acids, bases and other degradation reactions. One solution to this problem is the use of Piers-Rubinsztajn reaction catalyzed by tris(pentafluorophenyl)borane. In this sense, a study of the functional tolerance of this reaction to establish the synthetic limitations imposed by the organic functional groups in the process was carried out. The products obtained were characterized by Infrared Spectroscopy with Fourier Transform (FTIR) and 1H-Nuclear Magnetic Resonance (NMR). It was observed that the bulky compounds are silanized more slowly than the less hindered compounds. This reaction proved to be effective and allowed to obtain a new family of silicon-based compounds which have applications in various fields depending on the functional group present in the organosilane.	-
Aparece en las colecciones:	Revista Jóvenes en la Ciencia

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