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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorMiguel Alejandro Rangel Juárezes_MX
dc.date.accessioned2021-08-25T14:30:33Z-
dc.date.available2021-08-25T14:30:33Z-
dc.date.issued2018-11-26-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5195es_MX
dc.description.abstractEn el siguiente artículo se describe la síntesis vía la reacción de multicomponentes basada en isonitrilos de Groebke -Blackburn-Bienaymé (RMC-I GBB) de análogos de imidazo [1,2-a] piridina, de interés en química medicinal. La síntesis se realizó en condiciones amigables para el ambiente en sonicación y libre de solvente, modificando la naturaleza electrónica del componente amino, para determinar su influencia en el curso de la reacción. Los análogos de imidazo [1,2-a] piridina se obtuvieron en excelentes rendimientos de 84-85%, la metodología desarrollada basada en la RMC-I de GBB es amigable con el medio ambiente y permitió sintetizar análogos de imidazo [1,2-a]piridina de interés en química medicinal.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/2638-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica. Vol. 4, Num 1 (2018)es_MX
dc.titleSíntesis verde de compuestos orgánicos de interés en química ambiental en una etapa de reacciónes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsReacción Multicomponente (RMC)es_MX
dc.subject.keywordsQuímica verdees_MX
dc.subject.keywordsMulticomponent Reaction (MCR)es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoMARIA DEL ROCIO GAMEZ MONTAÑOes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/30836es_MX
dc.description.abstractEnglishHerein we describe the synthesis of imidazo [1,2-a] pyridine analogs of interest in medicinal chemistry via three component GBB IMCR. The synthesis was carried out under environmental friendly solvent-free sonication conditions, modifying the electronic nature of the amine component to determinate the scope of the reaction. The analogs of imidazo [1,2-a] pyridine were obtained in excellent yields of 84-85%. The GBBIMCR methodology developed herein is a eco-friendly and allowed the synthesis of imidazo [1,2-a] pyridineanalogs of interest in medicinal chemistry.en
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