Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6401
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | CESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADO | es_MX |
dc.date.accessioned | 2022-06-20T19:03:11Z | - |
dc.date.available | 2022-06-20T19:03:11Z | - |
dc.date.issued | 2022-05 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6401 | - |
dc.description.abstract | El Premio Nobel de Química 2021 fue otorgado a Benjamin List y David MacMillan por desarrollar una ingeniosa herramienta para la construcción de nuevas moléculas. La llamada organocatálisis asimétrica, se define como la capacidad de pequeñas moléculas orgánicas quirales, sin metales presentes en su estructura, para catalizar ciertas transformaciones químicas formando sustratos enantiopuros. List presentó por primera vez a la L-prolina como catalizador enantioselectivo en reacciones aldólicas asimétricas vía enamina, mientras que MacMillan llevó a cabo la primera reacción de Diels-Alder catalizada mediante el uso de aminas secundarias vía la formación enantioselectiva de iones iminio. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://quimica.ugto.mx/index.php/nyt/article/view/420 | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Revista Naturaleza y Tecnología, Número 1, Enero-Mayo 2022 | es_MX |
dc.title | Premio Nobel de Química 2021: Organocatálisis Asimétrica | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/164887 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.keywords | Organocatálisis asimétrica | es_MX |
dc.subject.keywords | Catalizador | es_MX |
dc.subject.keywords | L-prolina | es_MX |
dc.subject.keywords | Enantioselectivo | es_MX |
dc.subject.keywords | Reacciones asimétricas | es_MX |
dc.subject.keywords | Asymmetric organocatalysis | en |
dc.subject.keywords | Catalyst | en |
dc.subject.keywords | L-proline | en |
dc.subject.keywords | Enantioselective | en |
dc.subject.keywords | Asymmetric reactions | en |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | Ana L. Guerrero-Villalobos | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | The Nobel Prize in Chemistry 2021 was awarded to Benjamin List and David MacMillan for their efforts in developing an ingenious tool to build new molecules. The so-called asymmetric organocatalysis is defined as the ability of small chiral organic molecules, without metals in their structure, to catalyze certain chemical transformations forming enantiopure substrates. List and co-workers presented by first, the L-proline as an enantioselective catalyst in asymmetric aldol reactions and reactions via enamine. On the other hand MacMillan and collaborators catalyzed the first intramolecular Diels-Alder reaction using entiopure secondary amines via iminum ions. | en |
Appears in Collections: | Revista Naturaleza y Tecnología |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
4_Premio Nobel de Química 2021 Organocatálisis Asimétrica.pdf | 126.43 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.