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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorKEVIN ARTURO JUAREZ ORNELASes_MX
dc.date.accessioned2022-08-19T19:12:57Z-
dc.date.available2022-08-19T19:12:57Z-
dc.date.issued2018-11-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/6525-
dc.description.abstractEl grupo funcional nitro (-NO2) abstrae fuertemente la densidad electrónica del núcleo al que es conectado. Por un lado, los compuestos nitroderivados nos permiten ensayarlos como medicamentos como antibióticos, vasoconstrictores, vasodilatadores y además transformarlos en grupos amino y a su vez en halógenos. La síntesis de nitro derivados en la actualidad se puede generalizar a el uso de ácido nítrico y heteropoliácidos. Existen metodologías más innovadoras como las microemulsiones con nitrato sódico3 o utilizando ácidos de Lewis metálicos (Th(IV),4 V2O5,5).es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://quimica.ugto.mx/index.php/nyt/article/view/321es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceRevista Naturaleza y Tecnología, Año 5, Número 3, Noviembre 2018es_MX
dc.titleReactivos λ3-iodanos en síntesis orgánica, nitración de arilos ricos en electroneses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/703898es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADOes_MX
dc.creator.threeJOSE OSCAR CARLOS JIMENEZ HALLAes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164887es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/42766es_MX
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