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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorARMANDO ALCAZAR MAGAÑAes_MX
dc.date2015-02-06-
dc.date.accessioned2019-06-20T01:59:11Z-
dc.date.available2019-06-20T01:59:11Z-
dc.date.issued2015-02-06-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/884-
dc.description.abstractEl objetivo de este trabajo fue lograr la determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución. Las tabletas comerciales se disolvieron en agua y después de filtración la solución (6 μL) fue introducida en la columna Luna C18 (250 mm × 4.6 mm, 5μm). La detección UV se llevó a cabo en 193 nm. La fase móvil fue perclorato de sodio (50 mM, pH 6.5): acetonitrilo (99:1, v/v) con el flujo total de 0.8 mL min-1. En estas condiciones, el tiempo de retención fue 2.834 min ± 0.003 min con la pureza de pico en la muestra real de 998.9 ± 3.3. Los límites de detección evaluados para altura y área del pico fueron 0.05 μg mL-1 y 0.02 µg mL-1, respectivamente. La precisión evaluada para dos niveles de concentración con una desviación estándar relativa (RSD, por sus siglas en inglés) fue siempre inferior al 1%.es_MX
dc.formatapplication/pdf-
dc.language.isoengen
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.actauniversitaria.ugto.mx/index.php/acta/article/view/717/pdf_43-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014)-
dc.sourceISSN: 2007-9621-
dc.titleDeterminación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución sin derivatización pre-columnaes_MX
dc.title.alternativeFast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography without pre-column derivatizationen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/160473es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/3es_MX
dc.subject.keywordsGlucosaminaes_MX
dc.subject.keywordsFormulaciones farmaceúticases_MX
dc.subject.keywordsCromatografía de líquidoses_MX
dc.subject.keywordsGlucosamineen
dc.subject.keywordsPharmaceutical formulationsen
dc.subject.keywordsPharmaceutical formulationsen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoKATARZYNA DOROTA WROBEL-
dc.creator.threeALMA ROSA CORRALES ESCOBOSAes_MX
dc.creator.fourKAZIMIERZ WROBEL ZASADA-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/16483-
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/215593-
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/16482-
dc.description.abstractEnglishThe goal of this work was to achieve fast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography. Commercial tablets were dissolved in water and after filtration, 6 μL were injected to Luna C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5μm). Diode Array Detector (DAD) was set at 193 nm. Using sodium perchlorate (50 mM, pH 6.5): acetonitrile (99:1, v/v) at 0.8 mL min-1 as a mobile phase, glucosamine eluted with the retention time 2.834 min ± 0.003 min and the peak purity in real sample was 998.9 ± 3.3. The detection limits evaluated for peak height and peak area measurements were 0.05 μg mL-1 and 0.02 μg mL-1, respectively. The between-day precision relative standard deviation (RSD) evaluated at two concentration levels was always below 1%.en
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