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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/884
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | ARMANDO ALCAZAR MAGAÑA | es_MX |
dc.date | 2015-02-06 | - |
dc.date.accessioned | 2019-06-20T01:59:11Z | - |
dc.date.available | 2019-06-20T01:59:11Z | - |
dc.date.issued | 2015-02-06 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/884 | - |
dc.description.abstract | El objetivo de este trabajo fue lograr la determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución. Las tabletas comerciales se disolvieron en agua y después de filtración la solución (6 μL) fue introducida en la columna Luna C18 (250 mm × 4.6 mm, 5μm). La detección UV se llevó a cabo en 193 nm. La fase móvil fue perclorato de sodio (50 mM, pH 6.5): acetonitrilo (99:1, v/v) con el flujo total de 0.8 mL min-1. En estas condiciones, el tiempo de retención fue 2.834 min ± 0.003 min con la pureza de pico en la muestra real de 998.9 ± 3.3. Los límites de detección evaluados para altura y área del pico fueron 0.05 μg mL-1 y 0.02 µg mL-1, respectivamente. La precisión evaluada para dos niveles de concentración con una desviación estándar relativa (RSD, por sus siglas en inglés) fue siempre inferior al 1%. | es_MX |
dc.format | application/pdf | - |
dc.language.iso | eng | en |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.actauniversitaria.ugto.mx/index.php/acta/article/view/717/pdf_43 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014) | - |
dc.source | ISSN: 2007-9621 | - |
dc.title | Determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución sin derivatización pre-columna | es_MX |
dc.title.alternative | Fast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography without pre-column derivatization | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/160473 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/3 | es_MX |
dc.subject.keywords | Glucosamina | es_MX |
dc.subject.keywords | Formulaciones farmaceúticas | es_MX |
dc.subject.keywords | Cromatografía de líquidos | es_MX |
dc.subject.keywords | Glucosamine | en |
dc.subject.keywords | Pharmaceutical formulations | en |
dc.subject.keywords | Pharmaceutical formulations | en |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | KATARZYNA DOROTA WROBEL | - |
dc.creator.three | ALMA ROSA CORRALES ESCOBOSA | es_MX |
dc.creator.four | KAZIMIERZ WROBEL ZASADA | - |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/16483 | - |
dc.creator.idthree | info:eu-repo/dai/mx/cvu/215593 | - |
dc.creator.idfour | info:eu-repo/dai/mx/cvu/16482 | - |
dc.description.abstractEnglish | The goal of this work was to achieve fast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography. Commercial tablets were dissolved in water and after filtration, 6 μL were injected to Luna C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5μm). Diode Array Detector (DAD) was set at 193 nm. Using sodium perchlorate (50 mM, pH 6.5): acetonitrile (99:1, v/v) at 0.8 mL min-1 as a mobile phase, glucosamine eluted with the retention time 2.834 min ± 0.003 min and the peak purity in real sample was 998.9 ± 3.3. The detection limits evaluated for peak height and peak area measurements were 0.05 μg mL-1 and 0.02 μg mL-1, respectively. The between-day precision relative standard deviation (RSD) evaluated at two concentration levels was always below 1%. | en |
Appears in Collections: | Revista Acta Universitaria |
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717-Article Text-7242-1-10-20150206.pdf | 743.21 kB | Adobe PDF | View/Open |
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