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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorMYRNA LORETO SABANERO LOPEZes_MX
dc.creatorKARLA JAZMIN SOTO ARREDONDOes_MX
dc.date2012-02-03-
dc.date.accessioned2019-06-24T03:05:48Z-
dc.date.available2019-06-24T03:05:48Z-
dc.date.issued2012-02-03-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/988-
dc.description.abstractEn el presente estudio, fué evaluada la actividad biológica de nuevos complejos de cobre (II) fenantrolina unidos a aminoácidos, como ácido glutámico, isoleucina y α-metil-dopa. Para ésto se utilizaron células neoplásicas de pulmón humano y dos dosis (30 y 60 μg/ml) de los compuestos fueron aplicadas a los cultivos celulares. También se realizaron ensayos inmunocitoquímicos para microtúbulos, microfi lamentos y electroforesis del DNA genómico. Los resultados obtenidos muestran que los complejos de Cu (II) fenantrolina con ácido glu-támico y α-metil-dopa afectan la adhesión celular (50% y 45%, respectivamente), alterando la distribución de los microtúbulos y microfilamentos. La fragmentación del DNA, apoya el ensayo del efecto antitumoral del Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa sobre los cultivos de células de pulmón humano in vitro, de manera dosis dependiente. En conclusión, los complejos de Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa, presentan un efecto significativo sobre la actividad celular, sugiriendo que estos complejos podrían ser potencialmente compuestos antitumorales.es_MX
dc.formatapplication/pdf-
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.actauniversitaria.ugto.mx/index.php/acta/article/view/86-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 19 No 3 (2009)-
dc.sourceISSN: 2007-9621-
dc.titleComplejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásicaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/255534es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsCu-complejos de coordinaciónes_MX
dc.subject.keywordsAntineoplásicoes_MX
dc.subject.keywordsAdhesiónes_MX
dc.subject.keywordsMicrotúbuloses_MX
dc.subject.keywordsFragmentación de ADNes_MX
dc.subject.keywordsCu-coordination complexen
dc.subject.keywordsAntineoplasicen
dc.subject.keywordsAdhesionen
dc.subject.keywordsMicrotubulesen
dc.subject.keywordsDNA fragmentationen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoKARLA YADIRA BARBOSA SABANEROes_MX
dc.creator.threeGLORIA BARBOSA SABANEROes_MX
dc.creator.fourLERIDA LISS FLORES VILLAVICENCIOes_MX
dc.creator.fiveGUILLERMO MENDOZA DIAZes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/170582-
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/20260-
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/38686-
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/4558-
dc.description.abstractEnglishIn this study, the biological activity of new copper (II) phenanthroline compounds bound to amino acids such as glutamic acid, isoleucine and α-methyl dopa was evaluated. To accomplish this, tumor cells from the human lung and two doses of compounds (30 and 60 μg/ml) were applied to cell cultures. Also, immunostaining of microtubules, phalloidin staining of microfilaments, and electrophoresis of genomic DNA were performed. The results showed that compounds of Cu(II) phenanthroline with glutamic acid and α-methyl-dopa significantly affected cellular adhesion (by 50% and 45%, respectively) by altering the distribution of microtubules and microfilaments. Evaluation of DNA fragmentation supported the tumor suppressing effect of Cu (II) Phenantroline with glutamic acid and α-Methyl Dopa on human lung cell cultures in vitro in a dose-dependent manner. In conclusion, Cu (II) phenanthroline with glutamic acid and α-Methyl Dopa compounds demonstrated signifi cant influence on cellular activity effects on tumor cells, suggesting that these compounds have the potential to be useful in the suppression of tumors.en
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