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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/12570
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.contributor | SILVIA GUTIERREZ GRANADOS | es_MX |
dc.creator | MARÍA DÁMARIS CORTEZ DÍAZ | es_MX |
dc.date.accessioned | 2024-09-04T20:21:50Z | - |
dc.date.available | 2024-09-04T20:21:50Z | - |
dc.date.issued | 2016-07-25 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/12570 | - |
dc.description.abstract | De la gran variedad de nanotubos existentes, los más estudiados han sido los nanotubos de carbono (NTCs), debido a sus propiedades estructurales, mecánicas y eléctricas únicas. Sin embargo, los NTCs son poco solubles y su tamaño es poco homogéneo, son un poco tóxicos y su fabricación es costosa. Además, presentan oportunidades limitadas de modificación de su superficie. Por el contrario, algunos bionanotubos como los nanotubos peptídicos (NTPs) permiten la funcionalización de su superficie, son biocompatibles y su producción es de bajo costo. Los NTPs son capaces de formar mediante enlaces reversibles no covalentes ensambles supramoleculares y se han identificado como herramientas interesantes para tratamientos antimicrobianos, para biosensores y dispositivos ópticos, liberadores de inhibidores de genes, como canales selectivos transportadores de iones transmembrana, y como nanoplataformas. En este contexto, los NTPs son identificados como potenciales instrumentos del tipo nanosoportes/nanoplataformas para las separaciones electrocinéticas como la electroforesis capilar (EC), por lo que la caracterización de estos NTPs y sus precursores es de vital importancia para su posterior aplicación. El auto-ensamble de los NTPs depende de la estructura y naturaleza química de los péptidos cíclicos (PCs) monoméricos, influyendo en sus propiedades. Por lo tanto, la elección de los monómeros peptídicos y la caracterización de su estructura son vitales para su posterior uso. En este trabajo se diseñó y sintetizó (por síntesis de péptidos en fase sólida y ciclización en alta dilución) por primera vez un nuevo conjunto original de ocho secuencias de PCs conformadas por 8, 10 y 12 α-aminoácidos D, L alternados, cuyo diámetro interno está comprendido entre 7 y 13 Å, el cual está controlado por la longitud de la cadena aminoacídica. Estos PCs presentan una amplia variedad de propiedades (diámetro, carga global superficial, hidrofobicidad, etc.) que pueden abrir el paso a nuevas aplicaciones. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato ; École Nationale Supérieure de Chimie de Paris | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.subject.classification | CGU- Doctorado en Química | es_MX |
dc.title | Nanotubos peptídicos como nuevos soportes para separaciones electroforéticas: diseño, síntesis y caracterización | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/23 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2302 | es_MX |
dc.subject.keywords | Nanotubos peptídicos | es_MX |
dc.subject.keywords | Electroforesis capilar | es_MX |
dc.subject.keywords | Péptidos cíclicos – Síntesis química | es_MX |
dc.subject.keywords | Microscopía Electrónica de Barrido (SEM-EDS) | es_MX |
dc.subject.keywords | Espectrometría de Masas (EM) | es_MX |
dc.subject.keywords | Peptide nanotubes | en |
dc.subject.keywords | Capillary electrophoresis | en |
dc.subject.keywords | Cyclic peptides – Chemical synthesis | en |
dc.subject.keywords | Scanning Electron Microscopy (SEM-EDS) | en |
dc.subject.keywords | Mass Spectrometry (MS) | en |
dc.contributor.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/13873 | es_MX |
dc.contributor.role | director | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.contributor.two | Anne Varenne | fr |
dc.contributor.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0001-9711-1919 | es_MX |
dc.contributor.roletwo | director | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | There is a great variety of nanotubes; one of the most studied have been carbon nanotubes (CNTs), due to their unique structural, mechanical and electronic properties. However, CNTs have poor solubility and size homogeneity, and are quite toxic and expensive to produce. They furthermore present limited opportunities for surface modifications. On the contrary, bionanotubes as peptide nanotubes (PNTs) allow surface functionalization, biocompatibility, and low production cost. PNTs lead to reversible noncovalent bonded supramolecular assembly and they have been identified as interesting tools for antimicrobial treatments, biosensors and optical devices, gene delivery inhibitors, selective transmembrane transport ion channels, and as nanoplatforms. In this context, PNTs are identified as potencial tools like nanosupports/nanoplatforms for electrokinetic separations as capillary electrophoresis (CE), and then it is of great importance to characterize these NTPs and their precursors for the next application. The self-assembly of PNTs depends on the structure and chemical nature of cyclic peptide (CPs) monomers, affecting their properties. Therefore, the choice of the CP monomers and their structure characterization are of high challenge for their further use. In this work, we designed and synthesized (by solid phase peptide synthesis and high dilution cyclization) for the first time a new set of eight original CP sequences shaped of 8, 10 and 12 D, L α-alternate amino acids with an internal diameter from 7 to 13 Å, which is controlled by the amino acidic chain length. These CPs present a variety of properties (diameter, global surface charge, hydrophobicity) that can open the way to new applications. | en |
Appears in Collections: | Doctorado en Química |
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