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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2345
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.creator | JESSICA ROSARIO GUTIERREZ CANO | es_MX |
dc.date.accessioned | 2020-08-27T19:41:11Z | - |
dc.date.available | 2020-08-27T19:41:11Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2345 | - |
dc.description.abstract | Se sintetizó una pequeña familia de arilmaleimidas N-sustituidas que se ha encontrado poseen actividad antiangiogénica, además este mismo núcleo heterociclo ha demostrado importante actividad en la reversión de la resistencia celular a multidrogas (MDR) que muchas líneas celulares cancerígenas presentan. Este último es el aspecto de interés más importante que llevó al proyecto de investigación. Nuestras moléculas objetivo poseen un núcleo maleimida y fueron sintetizadas en cuatro etapas: 1. Síntesis de amidas secundarias, 2. Síntesis de cloruros de ácido, 3. Síntesis de amidas terciarias y 4. Ciclación para formar las correspondientes maleimidas. Las amidas secundarias fueron sintetizadas a partir de distintas aminas primarias y cloruros de acilo. El cloruro de ácido, a partir del ácido carboxílico que proviene del éster correspondiente. Las amidas terciarias se formaron utilizando las amidas secundarias y el cloruro de ácido previamente sintetizados. En el caso de la ciclación se utilizó terbutóxido de potasio en tertbutanol. Todos los materiales sintetizados se caracterizaron mediante resonancia magnética nuclear de 1H y 13C. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.relation | http://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/206 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.source | Jóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 1, No.2 (2015) | es_MX |
dc.title | Síntesis de arilmaleimidas N-Sustituidas | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/781164 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/3 | es_MX |
dc.subject.keywords | Angiogénesis | es_MX |
dc.subject.keywords | Resistencia a Múltiples Fármacos (MDR) | es_MX |
dc.subject.keywords | Arilmaleimidas N-Sustituidas | es_MX |
dc.subject.keywords | Amida secundaria | es_MX |
dc.subject.keywords | Amida terciaria | es_MX |
dc.subject.keywords | Cloruro de ácido | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.creator.two | CESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADO | es_MX |
dc.creator.idtwo | info:eu-repo/dai/mx/cvu/164887 | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | A small family of N-substituted arylmaleimides were synthesized. It has been described to possess antiangiogenic activity, this same heterocycle nucleus also demonstrated significant activity in the reversal of multidrug resistance cell (MDR) cancer cell lines. The latter is the most important aspect of interest that led the research project. Our target molecules possess a maleimide core and were synthesized in four stages: 1. Synthesis of secondary amides, 2. Synthesis of acyl chlorides, 3. Synthesis of tertiary amide and 4. Cyclization to form the corresponding maleimides. Secondary amides were synthesized from various primary amines and acyl chlorides. The acyl chloride from the carboxylic acid coming from the corresponding ester. Tertiary amides formed using secondary amides and acid chloride synthesized previously. For the cyclization potassium tert-butoxide is used in tert-butanol. All the synthesized materials were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. | en |
Appears in Collections: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
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