Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2345
Título: | Síntesis de arilmaleimidas N-Sustituidas |
Autor: | JESSICA ROSARIO GUTIERREZ CANO |
ID del Autor: | info:eu-repo/dai/mx/cvu/781164 |
Resumen: | Se sintetizó una pequeña familia de arilmaleimidas N-sustituidas que se ha encontrado poseen actividad antiangiogénica, además este mismo núcleo heterociclo ha demostrado importante actividad en la reversión de la resistencia celular a multidrogas (MDR) que muchas líneas celulares cancerígenas presentan. Este último es el aspecto de interés más importante que llevó al proyecto de investigación. Nuestras moléculas objetivo poseen un núcleo maleimida y fueron sintetizadas en cuatro etapas: 1. Síntesis de amidas secundarias, 2. Síntesis de cloruros de ácido, 3. Síntesis de amidas terciarias y 4. Ciclación para formar las correspondientes maleimidas. Las amidas secundarias fueron sintetizadas a partir de distintas aminas primarias y cloruros de acilo. El cloruro de ácido, a partir del ácido carboxílico que proviene del éster correspondiente. Las amidas terciarias se formaron utilizando las amidas secundarias y el cloruro de ácido previamente sintetizados. En el caso de la ciclación se utilizó terbutóxido de potasio en tertbutanol. Todos los materiales sintetizados se caracterizaron mediante resonancia magnética nuclear de 1H y 13C. |
Fecha de publicación: | 2015 |
Editorial: | Universidad de Guanajuato |
Licencia: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
URI: | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2345 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | Revista Jóvenes en la Ciencia |
Archivos en este ítem:
Archivo | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
Síntesis de arilmaleimidas n-sustituidas..pdf | 179.13 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.