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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorEDUARDO RODRIGUEZ GUZMANes_MX
dc.date.accessioned2020-11-03T18:00:32Z-
dc.date.available2020-11-03T18:00:32Z-
dc.date.issued2020-10-07-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3256-
dc.description.abstractEl girasol es la cuarta oleaginosa más importante a nivel mundial debido a su producción anual y al alto contenido de aceite en la semilla. Por otro lado, los haploides son una alternativa para obtener líneas endogámicas en corto tiempo. El objetivo de esta investigación fue desarrollar un protocolo para obtener callo haploide cultivando anteras in vitro en germoplasma segregante, empleando el medio Murashige & Skoog (MS). Se realizaron dos bioensayos: el primero consistió de 25 tratamientos con combinación de cinco dosis de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y benciladenina (BA) de 0 μM a 54 μM; el segundo consistió de cinco tratamientos, partiendo de 1.36 μM de 2,4-D y 1.33 μM de BA, incrementando en 1.36 μM y 1.33 μM de 2,4-D y BA, respectivamente, hasta la concentración de 6.80 μM de 2,4-D y 6.65 μM de BA. El callo obtenido se fijó con Farmer y fue observado al microscopio. En el bioensayo I, la inducción de callo apareció en 25 días en dosis bajas, con mayor peso fresco; con dosis mayores, la inducción se presentó en 40 días (r = -0.95). En el bioensayo II, la inducción apareció en 23 días con la dosis 6.80 μM de 2,4-D y 6.65 μM de BA y mayor peso fresco de callo. No se obtuvieron brotes en callos trasplantados. Se observaron granos de polen, callo haploide y diploide y células con genoma haploide.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttps://doi.org/10.15174/au.2020.2765-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceActa Universitaria: Multidisciplinary Scientific Journal. Vol. 30 (2020)es_MX
dc.titleCultivo de anteras e inducción de callo haploide en germoplasma bc3 de girasol (Helianthus annuus L.)es_MX
dc.title.alternativeAnther culture and haploid callus induction in bc3 germplasm of sunflower (Helianthus annuus L.)en
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/67847es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/6es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/24es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2417es_MX
dc.subject.keywordsCultivo de Anterases_MX
dc.subject.keywordsCallo haploidees_MX
dc.subject.keywordsGirasol (Helianthus annuus L.)es_MX
dc.subject.keywordsCultivo de tejidoses_MX
dc.subject.keywordsGenética Vegetales_MX
dc.subject.keywordsHaploideses_MX
dc.subject.keywordsGermoplasma bc3es_MX
dc.subject.keywordsAnther cultureen
dc.subject.keywordsHaploid callusen
dc.subject.keywordsSunflower (Helianthus annuus L.)en
dc.subject.keywordsTissue cultureen
dc.subject.keywordsPlant Geneticsen
dc.subject.keywordsPloidyen
dc.subject.keywordsbc3 Germplasmes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCARLOS RAMIREZ SERRANOes_MX
dc.creator.threeMaría Marcela Güitrón Lópezes_MX
dc.creator.fourPAOLA ANDREA PALMEROS SUAREZes_MX
dc.creator.fiveALEJANDRO ANGELES ESPINOes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/121053es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/ca/1242101es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/334491es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/145026es_MX
dc.description.abstractEnglishSunflower is the fourth important oil seed plant in worldwide production and high oil seed content. On the other hand, the haploid plants are available to get inbred lines in a short time. The aim of this study was to develop a protocol to obtain sunflower from in vitro anther culture. The basic medium used was Murashige & Skoog (MS). Two bioassays were performed: bioassay I consisted of 25 treatments with five doses of 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) (μM) and five doses of benzyladenine (BA) (μM), whereas bioassay II consisted of five treatments. The obtained callus was fixed with FFA and was observed under a microscope. In bioassay I, the induction of callus appeared at 25 days in low doses with higher weight; with higher doses, the induction was present at 40 days (r = -0.95). In bioassay II, the induction appeared at 23 days with all doses, obtaining highest callus weight. Outbreaks were not induced in transplanted callus. Uninucleate pollen grains, haploid and diploid callus and cells with haploid genome were observed.en
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