Obtención y caracterización de una nueva familia de organosilanos- curcumina mediante la reacción de piers-rubinsztajn

Abstract

La reacción de Piers-Rubinsztajn (PR) catalizada por tris(pentafluorofenil)borano ((B(C6F5)3)) proporciona un nuevo método alternativo para la síntesis de organosilanos funcionales con estructuras precisas y bien definidas. Esta reacción permite la interacción de un silano con una gran variedad de grupos funciónales tales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, esteres, aminas y arilfenileteres. Por otro lado, la curcumina ((1,7-bis-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6- hepta-dieno-3,5-diona)) es un polifenol, cuyo esque-leto está formado por dos anillos fenólicos conectados entre sí por un puente dicetónico α,β- insaturado de 7 carbonos con el grupo hidroxilo en posición para respecto al puente y los grupos metoxi en meta respecto al hidroxi-lo. En este sentido se llevó acabo la funcionali-zación de los grupos activos de dicha molécula demostrando la selectividad de la reacción de Piers-Rubinsztajn. Los productos obtenidos fueron caracterizados mediante Resonancia Magnetica Nuclear (RMN) de 1H y 13C. Esta reacción demostró la reactividad de los grupos funcionales de la curcumina y permitió obtener una nuevafamilia de organosilanos-curcumina.