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Título: Obtención y caracterización de una nueva familia de organosilanos- curcumina mediante la reacción de piers-rubinsztajn
Autor: JOSE ANTONIO GUERRA CONTRERAS
ID del Autor: info:eu-repo/dai/mx/cvu/268949
Resumen: La reacción de Piers-Rubinsztajn (PR) catalizada por tris(pentafluorofenil)borano ((B(C6F5)3)) proporciona un nuevo método alternativo para la síntesis de organosilanos funcionales con estructuras precisas y bien definidas. Esta reacción permite la interacción de un silano con una gran variedad de grupos funciónales tales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, esteres, aminas y arilfenileteres. Por otro lado, la curcumina ((1,7-bis-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6- hepta-dieno-3,5-diona)) es un polifenol, cuyo esque-leto está formado por dos anillos fenólicos conectados entre sí por un puente dicetónico α,β- insaturado de 7 carbonos con el grupo hidroxilo en posición para respecto al puente y los grupos metoxi en meta respecto al hidroxi-lo. En este sentido se llevó acabo la funcionali-zación de los grupos activos de dicha molécula demostrando la selectividad de la reacción de Piers-Rubinsztajn. Los productos obtenidos fueron caracterizados mediante Resonancia Magnetica Nuclear (RMN) de 1H y 13C. Esta reacción demostró la reactividad de los grupos funcionales de la curcumina y permitió obtener una nuevafamilia de organosilanos-curcumina.
Fecha de publicación: 2019
Editorial: Universidad de Guanajuato
Licencia: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
URI: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/3544
Idioma: spa
Aparece en las colecciones:Revista Jóvenes en la Ciencia



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