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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4487
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.contributor | David Cruz Cruz | es_MX |
dc.creator | CARLOS EDUARDO CASTILLO ESPINOZA | es_MX |
dc.date.accessioned | 2021-04-01T15:21:03Z | - |
dc.date.available | 2021-04-01T15:21:03Z | - |
dc.date.issued | 2020-11 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4487 | - |
dc.description.abstract | El presente trabajo está dividido en tres capítulos, el tema principal es la aplicación del concepto de la organocatálisis, principalmente aminocatálisis, a través de la activación vía enamina y enaminol para la funcionalización de compuestos fluorescentes borodipirrometenos (BODIPYs). En el primer capítulo, se llevó a cabo un estudio para determinar el alcance de una metodología que permite la alquilación de los BODIPYs en la posición meso, la cual previamente fue desarrollada en nuestro grupo de investigación. Dicho alcance se analizó, al utilizar aldehídos con diferentes características y BODIPYs con diferentes patrones de sustitución en su estructura. Asimismo, se sintetizó un éster de succinimidilBODIPY el cual puede tener un alto valor en propiedades Biológicas. Ejemplo de esto, se debe a la capacidad que posee de acoplarse a los grupos amino que se encuentran en las proteínas propiciando un marcaje de fluorescencia para proteínas. Posteriormente, se llevó a cabo un análisis de la funcionalización del BODIPY con aldehídos obtenidos de una reacción organocatalítica vía trienamina, así como también la funcionalización del BODIPY mediante activación vía enamina con la 2-butanona. En el segundo capítulo, se describe el trabajo realizado para la funcionalización del 8-metiltioBODIPY con aldehídos mediante la activación vía enaminol, para la obtención de derivados 8-cetoBODIPY. De igual manera, la funcionalización de alquenilBODIPYs con aldehídos α,β-insaturados mediante la activación vía enaminol para la obtención de derivados de BODIPY funcionalizados en la posición meso. Finalmente, en el último capítulo se abordan dos reacciones independientes, una fue la reacción en cascada con un alquenilBODIPY vía activación trienamina y la otra una reacción del alquenilBODIPY con el 2-metoxifurano. Esto con el propósito de obtener nuevos derivados de BODIPY con nuevas características químicas y/o foto físicas. | es_MX |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.publisher | Universidad de Guanajuato | es_MX |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
dc.title | Funcionalización selectiva de compuestos fluorescentes mediante organocatálisis | es_MX |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
dc.creator.id | info:eu-repo/dai/mx/cvu/855703 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/23 | es_MX |
dc.subject.cti | info:eu-repo/classification/cti/2306 | es_MX |
dc.subject.keywords | Compuestos Fluorescentes – Funcionalización | es_MX |
dc.subject.keywords | BODIPYs (Borodipirrometenos) - Funcionalización | es_MX |
dc.subject.keywords | Organocatálisis | es_MX |
dc.subject.keywords | Fluorescent Compounds - Functionalization | en |
dc.subject.keywords | BODIPYs (Borodipyrrometenes) - Functionalization | en |
dc.subject.keywords | Organocatalysis | en |
dc.contributor.id | info:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0003-1537-3726 | es_MX |
dc.contributor.role | director | es_MX |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_MX |
dc.contributor.one | EDUARDO PEÑA CABRERA | es_MX |
dc.contributor.idone | info:eu-repo/dai/mx/cvu/15649 | es_MX |
dc.contributor.roleone | director | es_MX |
dc.description.abstractEnglish | The present work is divided into three chapters, the main toppic of this work is about the application of the knowledge of organocatalysis, mainly of aminocatalysis, by activation via enamine and activation via enaminol for the functionalization of fluorescent borodipyrromethenes (BODIPYs). In the first chapter, we studied the scope of a methodology that allows alkylation of BODIPYs in position meso that our research group was established. This scope was analyzed by using aldehydes with different characteristics and BODIPYs with different substitution patterns in their structure. Likewise, a succinimidylBODIPY ester was synthesized, this BODIPY may have a high value in Biological properties. An example, its ability to couple itself to the amino groups found in proteins, promoting fluorescence marking for proteins. Subsequently, the analysis of the functionalization of BODIPY with aldehydes that can be obtaind by a trienamine reaction, as well as the funtionalization of BODIPY by activation via enamine with 2-butanone. In the second chapter, it is describe the work to functionalize the 8-methylthioBODIPY with aldehydes activation via enaminol to obtain 8-ketoBODIPY. Also, the functionalization of alkenylBODIPY with α,β-unsaturated aldehydes by activation via enaminol to obtain BODIPY derivatives functionalized in position meso. In the last chapter, two independent reactions were addressed, one was the reaction in cascaded with an alkenylBODIPY via trienamine activation and the other one a reaction of alkenylBODIPY with 2-methoxyfuran. This with purpose of obtaining new BODIPY derivatives with new chemical and photophysical characteristics. | en |
Appears in Collections: | Maestría en Ciencias (Química) |
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