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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorOSCAR MANUEL RODRÍGUEZ NARVÁEZes_MX
dc.date.accessioned2021-05-14T21:45:42Z-
dc.date.available2021-05-14T21:45:42Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/4868-
dc.description.abstractSe evaluaron la descomposición de peroximonosulfato (PMS), la generación de radicales hidroxilo (•OH) y la degradación de acetaminofén (ACT) por el sistema Co / PMS usando cobalto homogéneo (cobalto disuelto) y heterogéneo (suspendido como Co3O4). Para el proceso homogéneo, se observó una descomposición> 99% de PMS y se produjeron •OH 10 mM utilizando PMS 5 mM y diferentes concentraciones de cobalto disolvente ([Co2+] = 0.05, 0.1 y 0.2 mM). Se usó la concentración de cobalto disuelta más alta (es decir, 0.2 mM) para lograr> 99% de degradación de ACT usando el proceso homogéneo. Para el proceso heterogéneo, se observó una descomposición del 60% de PMS y una generación insignificante de •OH para la misma concentración inicial de PMS (es decir, 0.5 mM). En este caso, se logró una degradación de ACT superior al 80% para todas las corridas experimentales usando la misma concentración inicial de PMS (5 mM) independientemente de las cargas iniciales de Co3O4 utilizadas ([Co3O4] = 0.05, 0.1 y 0.2 g L-1). Las mejores condiciones experimentales para la degradación de ACT se encontraron a 3 mM PMS y 0.2 g L-1 Co3O4, donde> 99% de degradación de ACT se logró después de 10 min. Como la generación de •OH producida por el proceso Co3O4 / PMS fue insignificante, se propuso un modelo cinético de segundo orden para la producción de radicales libres a base de azufre para permitir una comparación equitativa entre procesos homogéneos y heterogéneos. Usando los datos cinéticos y los subproductos de reacción identificados, se sugiere una vía para la degradación de ACT.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.subject.classificationCGU- Doctorado en Ciencias Químicas (Tradicional)es_MX
dc.titleDegradación de paracetamol y diclofenaco de sodio a partir de Sistemas tipo Fentones_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/562419es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/23-
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2390-
dc.subject.keywordsDegradaciónes_MX
dc.subject.keywordsParacetamoles_MX
dc.subject.keywordsDiclofenaco de Sodioes_MX
dc.subject.keywordsSistemas tipo Fentones_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.contributor.oneJUAN MANUEL PERALTA HERNANDEZes_MX
dc.contributor.twoORACIO SERRANO TORRESes_MX
dc.contributor.threeGUSTAVO RANGEL PORRASes_MX
dc.contributor.idoneinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/39768es_MX
dc.contributor.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/42970es_MX
dc.contributor.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/37735es_MX
dc.contributor.roleonedirectores_MX
dc.contributor.roletwodirectores_MX
dc.contributor.rolethreedirector-
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