Degradación de paracetamol y diclofenaco de sodio a partir de Sistemas tipo Fenton

Abstract

Se evaluaron la descomposición de peroximonosulfato (PMS), la generación de radicales hidroxilo (•OH) y la degradación de acetaminofén (ACT) por el sistema Co / PMS usando cobalto homogéneo (cobalto disuelto) y heterogéneo (suspendido como Co3O4). Para el proceso homogéneo, se observó una descomposición> 99% de PMS y se produjeron •OH 10 mM utilizando PMS 5 mM y diferentes concentraciones de cobalto disolvente ([Co2+] = 0.05, 0.1 y 0.2 mM). Se usó la concentración de cobalto disuelta más alta (es decir, 0.2 mM) para lograr> 99% de degradación de ACT usando el proceso homogéneo. Para el proceso heterogéneo, se observó una descomposición del 60% de PMS y una generación insignificante de •OH para la misma concentración inicial de PMS (es decir, 0.5 mM). En este caso, se logró una degradación de ACT superior al 80% para todas las corridas experimentales usando la misma concentración inicial de PMS (5 mM) independientemente de las cargas iniciales de Co3O4 utilizadas ([Co3O4] = 0.05, 0.1 y 0.2 g L-1). Las mejores condiciones experimentales para la degradación de ACT se encontraron a 3 mM PMS y 0.2 g L-1 Co3O4, donde> 99% de degradación de ACT se logró después de 10 min. Como la generación de •OH producida por el proceso Co3O4 / PMS fue insignificante, se propuso un modelo cinético de segundo orden para la producción de radicales libres a base de azufre para permitir una comparación equitativa entre procesos homogéneos y heterogéneos. Usando los datos cinéticos y los subproductos de reacción identificados, se sugiere una vía para la degradación de ACT.