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http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5174
Title: | Sincronización de la producción de proteínas Cry1A, ChiA74dsp y thurincina H en Bacillus thuringiensis |
Authors: | AMERICA SELENE GAONA MENDOZA |
Abstract: | Bacillus thuringiensis (Bt) es el Agente de Control Biológico con mayor éxito en el mercado de los bioplaguicidas debido a la producción de proteínas insecticidas Cry contra insectos plaga como Spodoptera frugiperda que afecta severamente la calidad y rendimiento del cultivo de maíz. Aunada a la producción de proteínas insecticidas, Bt tiene la capacidad de sintetizar otros compuestos de valor biotecnológico como quitinasas y bacteriocinas que pueden actuar en conjunto para: 1) incrementar la actividad insecticida (quitinasa-proteína Cry) y 2) promover el crecimiento (bacteriocinas) de cultivos meramente importantes para el sector agrícola. Por tal motivo, el presente trabajo tiene como objetivo evaluar la cepa de Bacillus thuringiensis recombinante productora de las proteínas Cry1Ac, ChiA74 y thurincina H en la etapa de esporulación como bioestimulante vegetal y agente de control biológico. A partir de la transformante de Bt subespecie kurstaki HD1 pSTAB/ChiA74Δsp-pSTAB/pThur; se determinó el tiempo de sincronización para la producción de thurincina H, quitinasa (ChiA74Δsp) y el cristal insecticida (Cry1Ac), es decir las 72 h de crecimiento. Además, se comprobó que el uso de thurincina H pura (5x10.9M) y en extracto crudo (80 μg/mL) tiene un efecto promotor de crecimiento durante la etapa de germinación de maíz. Por lo cual, muestra una opción viable para obtener los tres productos a partir de una sola cepa productora para futuras aplicaciones en maíz y evaluar su efecto en el control de S. frugiperda, así como su efecto promotor de crecimiento. |
Issue Date: | Jul-2021 |
Publisher: | Universidad de Guanajuato |
License: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
URI: | http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/5174 |
Language: | spa |
Appears in Collections: | Maestría en Biociencias |
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