Desarrollo de nueva metodología para la síntesis de Moléculas Policíclicas Nitrogenadas: 1) Síntesis de Oligómeros Fluorescentes. 2) Uso del Reactivo de Liebeskind en la Síntesis de Compuestos Policíclicos Nitrogenados

Abstract

En el primer capítulo se llevó a cabo el estudio de diferentes rutas para la síntesis de oligómeros de borodipirrometeno. De esta manera, se consiguió la preparación de oligómeros de BODIPY con 2 o 3 unidades de este fragmento unidos de manera directa. Adicionalmente, se logró la funcionalización de la posición meso de uno de estos oligómeros, obteniéndose así; una familia de derivados a través del acoplamiento de Liebeskind- Srogl y de la sustitución nucleofílica aromática. En el segundo capítulo, se planteó y probó el uso del reactivo de Liebeskind que, en conjunto con aminotioésteres, expandirían el anillo de la ciclobuténdiona para la síntesis de compuestos policíclicos nitrogenados. Así mismo, se intentaron desarrollar compuestos novedosos que presentaran la propiedad de emisión inducida por agregación. Esto, utilizando ciclobuténdionas para la extensión de la conjugación del tetrafenileteno. Finalmente, en el tercer capítulo se proyectó y evaluó la síntesis de aza-borodipirrometenos simétricos con bencenos conjugados con diferentes sustituyentes. Esto con el propósito de ser usados en el tratamiento del melanoma mediante la terapia fotodinámica.