Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/7290
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorItzel Páramo Pérezes_MX
dc.contributor.authorJuan Pablo Padilla-Martínezes_MX
dc.contributor.authorAndrea Berenice Sánchez-Poncees_MX
dc.contributor.authorEduardo Peña-Jiménezes_MX
dc.contributor.authorJavier Herrera-Gallardoes_MX
dc.contributor.authorLizet Irazú Olalde-Arriagaes_MX
dc.creatorFATIMA BERENICE RAMIREZ MONTIELes_MX
dc.date.accessioned2022-11-15T06:59:39Z-
dc.date.available2022-11-15T06:59:39Z-
dc.date.issued2022-09-09-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/7290-
dc.description.abstractLa amibiasis es una infección ocasionada por el protozoario parásito Entamoeba histolytica, responsable de 40,000 a 100,000 muertes por año a nivel mundial, lo que la sitúa como una de las principales causas de muerte por parasitosis alrededor del mundo. Las técnicas tradicionales de detección del parásito son poco sensibles, generando falsos negativos y no distinguen con certeza a las diferentes especies de Entamoeba. Por lo anterior, se implementó un método basado en la PCR para la detección del parásito. Se emplearon 5 cepas de E. histolytica cultivadas en el laboratorio con diferentes características y fondos genéticos. Para la detección se utilizó la técnica de PCR y dos pares de oligonucleótidos específicos para E. histolytica previamente reportados. Para determinar la sensibilidad de la técnica de PCR se utilizó DNA genómico purificado de cada cepa. Los resultados indican que es posible detectar hasta 1 pg de DNA de cada una de las cepas. Asimismo, se evaluó la especificidad empleando DNA purificado del protozoario parásito Trichomonas vaginalis y de la bacteria Pseudomonas aeruginosa. Se encontró que los oligonucleótidos utilizados son específicos para E. histolytica, ya que sólo se obtuvo amplificación con DNA de amibas y no con DNA de tricomonas o bacterias. Finalmente, se evaluaron extractos crudos de los trofozoítos de E. histolytica como fuente de templado, encontrando que técnicamente se puede detectar hasta una amiba. El sistema de detección implementado presenta una alta sensibilidad y es específico para E. histolytica. Una vez que se ha validado el sistema experimental, el siguiente paso sería usar muestras clínicas.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuato. Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgradoes_MX
dc.relationhttps://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/3652es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: XXII Verano de la Ciencia UG. Vol. 16 (2022)es_MX
dc.titleDetección molecular de Entamoeba histolyticaes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/556253es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsEntamoeba histolyticaes_MX
dc.subject.keywordsDiagnóstico moleculares_MX
dc.subject.keywordsReacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoBERNARDO FRANCO BARCENASes_MX
dc.creator.threeLUIS FERNANDO ANAYA VELAZQUEZes_MX
dc.creator.fourLUIS FELIPE PADILLA VACAes_MX
dc.creator.fiveÁngeles Rangel Serranoes_MX
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/172734es_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/120005es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/14149es_MX
Appears in Collections:Revista Jóvenes en la Ciencia

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